题目内容
（请给出正确答案）
A.一个月
B.两个月
C.三个月
D.六个月
参考答案
更多“设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起几个月内，按照医疗器械经营质量规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查（）”相关的问题
开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。
A.第一类医疗器械生产许可
B.第一类医疗器械经营备案
C.第二类医疗器械生产备案
D.第一类医疗器械生产备案
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。()
A.向设区的市级食品药品监督管理部门备案
B.向设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可
C.向省级食品药品监督管理部门备案
D.向省级食品药品监督管理部门申请经营许可
从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向() 备案。
A.所在地设区的市级食品药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.所在地的省级食品药品监督管理部门
D.卫生部门
A.国家食品药品监督管理局
B.市级人民政府食品药品监督管理部门
C.省食品药品监督管理局
D.县级人民政府食品药品监督管理部门
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