患儿致病的分子学基础是A.缺失2个α珠蛋白基因B.缺失3个α珠蛋白基因C.缺失4个α珠蛋白基因D.β°纯合
患儿致病的分子学基础是
A.缺失2个α珠蛋白基因
B.缺失3个α珠蛋白基因
C.缺失4个α珠蛋白基因
D.β°纯合子
E.β+β°杂合子
患儿致病的分子学基础是
A.缺失2个α珠蛋白基因
B.缺失3个α珠蛋白基因
C.缺失4个α珠蛋白基因
D.β°纯合子
E.β+β°杂合子
A.缺失2个α珠蛋白基因
B. 缺失3个α珠蛋白基因
C. 缺失4个α珠蛋白基因
D. β°纯合子
E. β+β°杂合子
A.缺失2个α珠蛋白基因
B.缺失3个α珠蛋白基因
C.缺失4个α珠蛋白基因
D.β°纯合子
E.β+β°杂合子
B、自身免疫性溶血性贫血
C、白血病
D、G-6-PD缺陷
E、肝炎
为明确诊断,应做何检查A、血红蛋白分析
B、G-6-PD活性测定
C、乙肝两对半
D、骨髓细胞学检查
E、血清铁蛋白测定
若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系A、轻型α地中海贫血
B、中间型α地中海贫血
C、重型α地中海贫血
D、重型β地中海贫血
E、中间型β地中海贫血
下列治疗不正确的是A、抗感染
B、输血
C、口服铁剂
D、增强营养
E、试口服羟基脲
患儿致病的分子学基础是A、缺失2个α珠蛋白基因
B、缺失3个α珠蛋白基因
C、缺失4个α珠蛋白基因
D、β°纯合子
E、β+β°杂合子
若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是A、是α地中海贫血的肯定携带者
B、是β地中海贫血的肯定携带者
C、可能是健康者
D、可能是重型β地中海贫血患者
E、以上都不对
鼻保健方式不合理的做法是()。
A.不能让婴儿得到可以塞入鼻孔的小东西,如黄豆、花生、塑料珠等,避免物品意外损伤鼻腔或嵌入鼻内
B.切勿用手指挖婴儿鼻孔,以防感染
C.婴儿学步或学跑时容易跌伤鼻子,如有伤要及时治疗
D.有厌食或偏食行为的婴儿应及时治疗,多给婴儿吃肉、蛋、奶,以防鼻出血
A.食物中维生素D含量不足
B.食物中钙磷比例不适合
C.日光照射不足
D.婴儿生长发育快
E.肾小管对钙磷重吸收不足
A.60%基因突变类型是外显子大片断缺失
B.突变热点2-3号和44-52号外显子
C.基因突变类型不包括外显子重复突变
D.致病基因是dystrophyin基因
E.DMD点突变致病患儿较少
牙周基础治疗的目的在于
A.改正不良的骨外形
B.截除病变牙根
C.固定松动牙
D.修复缺失牙,恢复咀嚼功能
E.消除致病因素
牙周基础治疗的目的在于
A.改正不良骨外形
B.截除病变牙根
C.固定松动牙
D.修复缺失牙、恢复咀嚼功能
E.消除致病因素
A.H2A、H2B、H3、H4各1个分子
B.H2A、H2B、H3、H4各2个分子
C.H1组蛋白以及140~145碱基对DNA
D.非组蛋白
E.H2A、H2B、H3、H4各4个分子
B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确
C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病
D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞
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