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提问人:网友zhj751103 发布时间:2022-01-06
[主观题]

患儿致病的分子学基础是A.缺失2个α珠蛋白基因B.缺失3个α珠蛋白基因C.缺失4个α珠蛋白基因D.β°纯合

患儿致病的分子学基础是

A.缺失2个α珠蛋白基因

B.缺失3个α珠蛋白基因

C.缺失4个α珠蛋白基因

D.β°纯合子

E.β+β°杂合子

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更多“患儿致病的分子学基础是A.缺失2个α珠蛋白基因B.缺失3个α珠蛋白基因C.缺失4个α珠蛋白基因D.β°纯合”相关的问题
第1题
8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿致病的分子学基础是()

A.缺失2个α珠蛋白基因

B. 缺失3个α珠蛋白基因

C. 缺失4个α珠蛋白基因

D. β°纯合子

E. β+β°杂合子

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第2题
8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿致病的分子学基础是()

A.缺失2个α珠蛋白基因

B.缺失3个α珠蛋白基因

C.缺失4个α珠蛋白基因

D.β°纯合子

E.β+β°杂合子

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第3题
11个月小儿,广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,伴小便呈茶色,无发热,皮肤黏膜无
出血,曾在外院输血2次。查体:明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,双肺(﹣),心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,硬。应首先考虑诊断为A、地中海贫血

B、自身免疫性溶血性贫血

C、白血病

D、G-6-PD缺陷

E、肝炎

为明确诊断,应做何检查A、血红蛋白分析

B、G-6-PD活性测定

C、乙肝两对半

D、骨髓细胞学检查

E、血清铁蛋白测定

若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系A、轻型α地中海贫血

B、中间型α地中海贫血

C、重型α地中海贫血

D、重型β地中海贫血

E、中间型β地中海贫血

下列治疗不正确的是A、抗感染

B、输血

C、口服铁剂

D、增强营养

E、试口服羟基脲

患儿致病的分子学基础是A、缺失2个α珠蛋白基因

B、缺失3个α珠蛋白基因

C、缺失4个α珠蛋白基因

D、β°纯合子

E、β+β°杂合子

若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是A、是α地中海贫血的肯定携带者

B、是β地中海贫血的肯定携带者

C、可能是健康者

D、可能是重型β地中海贫血患者

E、以上都不对

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第4题
鼻保健方式不合理的做法是()。A.不能让婴儿得到可以塞入鼻孔的小东西,如黄豆、花生、塑料珠等,避免

鼻保健方式不合理的做法是()。

A.不能让婴儿得到可以塞入鼻孔的小东西,如黄豆、花生、塑料珠等,避免物品意外损伤鼻腔或嵌入鼻内

B.切勿用手指挖婴儿鼻孔,以防感染

C.婴儿学步或学跑时容易跌伤鼻子,如有伤要及时治疗

D.有厌食或偏食行为的婴儿应及时治疗,多给婴儿吃肉、蛋、奶,以防鼻出血

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第5题
患儿,男,4个月。因夜惊多汗,烦躁2个月来院门诊。患儿生后乳喂养,未加辅食。查体有枕秃。对家长说明此
患儿可能的致病原因中,哪项是不正确的

A.食物中维生素D含量不足

B.食物中钙磷比例不适合

C.日光照射不足

D.婴儿生长发育快

E.肾小管对钙磷重吸收不足

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第6题
下列关于描述DMD与BMD基因突变不正确的是哪一项()。

A.60%基因突变类型是外显子大片断缺失

B.突变热点2-3号和44-52号外显子

C.基因突变类型不包括外显子重复突变

D.致病基因是dystrophyin基因

E.DMD点突变致病患儿较少

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第7题
牙周基础治疗的目的在于A.改正不良的骨外形B.截除病变牙根C.固定松动牙D.修复缺失牙,恢复咀嚼功

牙周基础治疗的目的在于

A.改正不良的骨外形

B.截除病变牙根

C.固定松动牙

D.修复缺失牙,恢复咀嚼功能

E.消除致病因素

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第8题
牙周基础治疗的目的在于A.改正不良骨外形B.截除病变牙根C.固定松动牙D.修复缺失牙、恢复咀嚼功能E

牙周基础治疗的目的在于

A.改正不良骨外形

B.截除病变牙根

C.固定松动牙

D.修复缺失牙、恢复咀嚼功能

E.消除致病因素

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第9题
核小体串珠状结构的珠状核心蛋白是() A.H2A、H2B、H3、H4各1个分子 B.H2A、H2B、H3、H4各2个分子 C.H1组蛋白
核小体串珠状结构的珠状核心蛋白是( )

A.H2A、H2B、H3、H4各1个分子

B.H2A、H2B、H3、H4各2个分子

C.H1组蛋白以及140~145碱基对DNA

D.非组蛋白

E.H2A、H2B、H3、H4各4个分子

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第10题
PGD适应症不包括:()。
A.染色体异常----夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复

B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确

C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病

D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞

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