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红绿色盲属X连锁隐性遗传,儿子视觉都正常,女儿都是色盲基因携带者,其父母的情况是()。A. 父亲正
红绿色盲属X连锁隐性遗传,儿子视觉都正常,女儿都是色盲基因携带者,其父母的情况是()。
A. 父亲正常母亲色盲
B. 父亲色盲母亲是携带者
C. 父亲正常母亲是携带者
D. 父亲色盲母亲正常
E. 父亲色盲母亲色盲
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红绿色盲属X连锁隐性遗传,儿子视觉都正常,女儿都是色盲基因携带者,其父母的情况是()。
A. 父亲正常母亲色盲
B. 父亲色盲母亲是携带者
C. 父亲正常母亲是携带者
D. 父亲色盲母亲正常
E. 父亲色盲母亲色盲
A.X连锁隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.Y连锁遗传
D.无法判
A.1/2;1/2;1/2
B. 1/4;1/2;1/2
C.1/2;1/4;1/2
D. 1/2;1/2;1/4
E. 1/4;1/2;1/4
A.常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. Y连锁遗传
红绿色盲属
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X-性连锁隐性遗传
D.线粒体DNA遗传
E.多基因遗传
X连锁隐性遗传病
A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X-连锁显性遗传病
D.X-连锁隐性遗传病
E.Y-连锁遗传病
人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?
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