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提问人：网友lwwcl1314
发布时间：2022-01-06
[主观题]
负责毒性药品的收购、经营的机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理总局C.国家食品药品监
负责毒性药品的收购、经营的机构是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
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第3题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是()
A．生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
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B．医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量
C．药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D．医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
第4题
申请开展新药临床试验，应向
A、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
C、所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
D、国家食品药品监督管理总局报送有关资料
E、卫生和计划生育委员会报送有关资料
