题目内容
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下列有关药品卫生的叙述错误的是
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定．
D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
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A.各国对药品卫生标准都有严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准做了严格规定
D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
下列有关药品卫生的叙述不正确的是
A．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体
B．各国对药品卫生标准都作严格规定
C．我国《中国药典》2000版一部附录及一部修订版，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
E．制药环境空气要进行净化处理
下列有关药品卫生的叙述不正确的是
A、药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
B、药剂被微生物污染，可能使其变质、腐败，甚至失效，危害人体
C、我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D、制药环境空气要进行净化处理
E、各国对药品卫生标准都作严格规定
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、甚至失效，危害人体
C.我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D.制药环境空气要进行净化处理
E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
以下有关《新编药物学》的叙述中，错误的是
A．陈新谦、金有豫、汤光主编
B．人民卫生出版社出版
C．是目前我国知名度最高的药品集
D．可以查阅疾病的诊断知识和药物治疗学理论
E．常用药品的性状、药理及应用、用法、注意及制剂均有介绍，该书的引论和附录部分有助于解决药学实践中遇到的问题
下列叙述符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A．卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于3日内到场监督医疗机构销毁行为
B．医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式
C．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E．医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训
A．卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于3日内到场监督医疗机构销毁行为
B．医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式
C．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E．医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训
下列有关处方意义叙述错误的是
A．是指导患者用药的依据
B．是调剂人员进行药品鉴别的依据
C．是统计医疗药品消耗的依据
D．是调剂人员配发药品的依据
E．是患者已交药费的凭据
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D.医疗机构配制的制剂小能进行广告宣传
E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
有关有效期药品管理制度的叙述错误的是
A．调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用
B．失效药品不能发出
C．由专人负责检查药品效期，并做好登记记录
D．药品应按批号摆放，做到先产先用，近期先用
E．发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间
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