医疗机构建立的静脉用药调配中心(室)应当向哪一级的部门报备案()
A.省级卫生行政部门
B.省级药监部门
C.市级药监部门
D.市级卫生行政部门
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A.省级卫生行政部门
B.省级药监部门
C.市级药监部门
D.市级卫生行政部门
A.医疗机构根据临床需要建立静脉用药集中调配中心,实行集中调配供应
B.静脉用药集中调配中心应当符合《静脉用药集中调配质量管理规范》,由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收,合格后方可集中调配静脉用药
C.静脉用药集中调配中心应当符合《静脉用药集中调配质量管理规范》, 由所在地省级卫生行政部门组织技术审核、验收,合格后方可集中调配静脉用药
D.在静脉用药集中调配中心(室)以外调配静脉用药,参照《静脉用药集中调配质量管理规范》执行
E.医疗机构建立的静脉用药集中调配中心应当报省级卫生行政部门备案
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具,应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
A.《医疗机构药事管理暂行规定》
B.《静脉用药集中调配质量管理规范》
C.《静脉用药调配中心建设与管理指南》
D.《二、三级综合医院药学部门基本标准》
由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构,设置静脉用药调配中心(室)应当
A.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案
B.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案
C.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报国家卫生行政部门备案
D.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报市级卫生行政部门备案
E.通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案
A.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应具有3年以上临床用药或调剂工作经验
B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历
C.与静脉用药调配工作相关的人员,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案
D.静脉用药调配中心(室)负责人,应当具有药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职务任职资格
E.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当具有药士以上专业技术职务任职资格
A.药学部
B.药事管理组织与质量控制组织
C.分管药学院长
D.质量管理部
A.静脉用药调配中心(室)内安装的水池位置应当适宜,不得对静脉用药调配造成污染,不设地漏
B.静脉用药调配中心(室)内安装的淋浴室及卫生间,不得对静脉用药调配造成污染
C.静脉用药调配中心(室)应当配置百级生物安全柜,供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用
D.设置营养药品调配间,配备百级水平层流洁净台,供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用
E.仪器和设备的选型与安装,应当符合易于清洗、消毒和便于操作、维修和保养
此题为判断题(对,错)。
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