根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 收回部门
C. 制剂工艺
D. 收回原因
E. 处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 收回部门
C. 制剂工艺
D. 收回原因
E. 处理意见
A.自2012年开始,新开办的零售药店必须配备执业药师
B.自2012年开始,零售药店必须配备执业药师
C.到“十二五”末,所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药
D.到“十二五”末,所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药
E.到“十二五”末,所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
A.药师应对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
D.药师应对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服制剂不得超过三种
A.经统筹地区药品监督管理部门审查,并经劳动保障行政部门确定
B.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保险经办机构确定
C.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经药品监督管理部门确定
D.经统筹地区卫生行政部门审查,并经劳动保障行政部门确定
E.经统筹地区卫生行政部门审查,并经药品监督管理部门确定
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告
E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮片
D.新发现和从国外引种的药材
E.未实施批准文号管理的中药材
A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费
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