题目内容
（请给出正确答案）
药品的商品名称需要在哪一部门核准注册
A、卫生与计划生育委员会
B、农业部
C、国家质量监督检验检疫总局
D、国家食品药品监督管理总局
E、国家工商行政管理总局商标局
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A.应当按照商品分类表填报使用商标的商品类别和商品名称
B.申报的商品不得超出核准注册或登记的经营范围
C.申请人用药品的商标，应附送卫生行政部门发给的证明文件
D.申请人的名称应当与核准或登记的名称一致
A.97.注射用乳糖酸阿奇霉素说明书中的注射用阿奇霉素是
B.通用名称
C.商品名称
D.英文名称
E.汉语拼音
A.申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等
B.申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范
C.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准
D.医疗机构制剂不得使用商品名称
E.医疗机构制剂的说明书和包装标签的文字、 图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。
B、申报药品拟使用的药品通用名称，已列入国家药品标准或者药品注册标准，药品审评中心在审评过程中认为需要核准药品通用名称的，应当通知药典委核准通用名称并提供相关资料
C、药典委在核准药品通用名称时，应当与申请人做好沟通交流
D、药典委在核准药品通用名称时，应当将核准结果告知申请人
经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是E．
药品商品名称（）。
A．受商标法保护
B．是某一类药品的专用商品名称
C．在药品注册后成为药品通用名称
D．应符合SFDA的规定能够并经其批准方可使用
E．不得作为药品商标
列入国家药品标准的药品名称为
A.药品商品名称
B.药品通用名称
C.药品标准名称
D.药品注册名称
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