题目内容
（请给出正确答案）
关于生物制剂的说法正确的是
A、生物制剂可以控制病情进展，甚至能逆转类风湿关节炎的骨破坏
B、生物制剂起效快，但不起控制病情的作用
C、治疗类风湿关节炎不需要与慢作用抗风湿药合用
D、生物制剂副作用较小，适合老年人应用
E、生物制剂增强患者的免疫力，可以用于感染患者
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A.生物制剂治疗银屑病停药5年后生物制剂重启率七成以上
B.生物制剂停药后无复发率逐年降低
C.生物制剂可长期维持PASI的改善
D.生物制剂可长期改善银屑病患者生活质量
关于生物制剂的说法正确的是
A.生物制剂可以控制病情进展，甚至能逆转类风湿关节炎的骨破坏
B.生物制剂起效快，但不起控制病情的作用
C.治疗类风湿关节炎不需要与慢作用抗风湿药合用
D.生物制剂副作用较小，适合于老年人应用
E.生物制剂增强患者的免疫力，可以用于感染患者
A.重复治疗依然有效
B.停药后复发依然存在
C.可取代基础药物的治疗
D.主要用于多关节型JIA
E.可出现类似原发性免疫调节功能缺陷的易感现象
A.生物类似药属于生物制剂
B.其可及性高、治疗成本低等优点可满足广泛的临床需求
C.胰岛素生物类似药在上市前仍然需要进行临床项目的全面评估
D.胰岛素生物类似物临床疗效及安全性大大优于原研胰岛素
A.生物类似药属于生物制剂
B.胰岛素生物类似物临床疗效及安全性大大优于原研胰岛素
C.胰岛素生物类似药在上市前仍然需要进行临床项目的全面评估
D.其可及性高、治疗成本低等优点可满足广泛的临床需求
A.免疫原性是生物制剂重要的安全性问题
B.仅有药物生产过程可能导致生物类似药与原研药的免疫原性差异
C.生物类似药的免疫原性能在体外实验和动物模型实验中被完全预测
D.临床前需要进行免疫原性评价，临床阶段则不需要再进行
A.生物类似药是指在原研生物制剂保护期过后，按照生物类似药法规上市的一种生物制剂
B.生物类似药增加了生物制剂的可选择性，提高了临床的用药选择但不能降低治疗成本
C.生物类似药的上市需要单独申请许可
D.生物类似药在理化特性和临床疗效安全性方面与原研生物制剂高度相似
E.生物类似药增加了生物制剂的可及性
关于喹诺酮类药物，正确的是
A、是纯生物制剂
B、可用于溶血性链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌所致的感染
C、有萘啶酸、吡哌酸和诺氟沙星等，对大多数革兰阴性杆菌有作用，只用来治疗泌尿系统感染
D、不能用于胃肠道感染
E、有萘啶酸、吡哌酸和诺氟沙星等，对大多数革兰阴性杆菌有作用，常用来治疗泌尿系统感染
A.生物制剂是强直性脊柱炎治疗最主要的药物
B.患有结核的情况下可以使用生物制剂
C.感染的情况下可以应用生物制剂
D.乙肝不可以用生物制剂
E.生物制剂一定会导致肿瘤发病率升高
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