题目内容
（请给出正确答案）
A.《处方管理办法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品流通监督管理办法》
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更多“（)规定医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。A. 《处方管理办”相关的问题
A.警告
B.责令改正、通报批评
C.并可处以1000元以上3万元以下的罚款
D.情节严重并造成不良后果的，按照有关法律法规的规定进行处罚
E.移交卫生行政部门
A.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
B.国家药品监督管理部批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在设区的市级药品监督管理部门门批准
A.用于指定医疗机构
B.用于任何医疗机构
C.用于特定医疗目的
D.用于任何医疗目的
A.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门门批准的名称
D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
A.医疗机构配制的制剂，只要市场上没有供应均可配制
B.配制的制剂特殊情况下才按照规定进行质量检验
C.特殊情况下，经过药品监督管理部批准医疗机构配制的制剂可在指定医疗机构之间使用
D.医疗机构配制的制剂，只要是本单位临床需要即可
E.合格的自配制剂，凭医师处方可在各医疗机构使用
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业
A．药品经营企业不得经营
B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部[门批准并公布的药品通用名
B.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部]批准的名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.医师可以使用由药监局公布的药品习惯名称开具处方
B、应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
C、可以不予行政处罚
D、给予警告
E、按照销售假劣药的规定从轻处罚
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指A、国家规定禁止使用的药品
B、未取得生产批准文号而生产的药品
C、超过有效期的药品
D、变质的药品
E、被污染的药品
从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为A、20年内
B、10年内
C、8年内
D、5年内
E、终身
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