题目内容
（请给出正确答案）
A.非特异性
B.与剂量相关
C.发生率高
D.潜伏期较长
E.用药与反应发生没有明确的时间关系
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更多“以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是A、非特异性B、与剂量相关C、发生率高D、潜伏期较”相关的问题
以下有关ADR叙述中，不属于"病因学C型药物不良反应"的是
A、非特异性
B、与剂量相关
C、潜伏期较长
D、背景发生率高
E、用药与反应发生没有明确的时间关系
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是
A．实行逐级定期报告制度
B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告
D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日
E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
A.需要大量的人群参加监测
B. 需要依赖其他已成熟的系统
C. 通过独特方式把各种信息联结起来
D. 能监测大量的人群，有可能发现不常用药物的不常见不良反应
E. 通过分析药物与疾病间和其他异常行为之间的关系，发现某些药物的不良反应
以下有关ADR叙述中，不属于“病因学C类药物不良反应”的是
A．反应不可重现
B．与剂量相关
C．发生率高
D．潜伏期较长
E．用药与反应发生没有明确的时间关系
以下“按药理作用的关系分型的A型ADR”的叙述中，不正确的是
A.可由药物本身所引起
B.可由药物代谢物所引起
C.死亡率也高
D.又称为剂量相关性不良反应
E.为药物固有的药理作用增强和持续所致
以下有关ADR叙述中，不属于“病因学
A．类药物不良反应”的是
B．与用药者体质相关
C．与常规的药理作用无关
D．用常规毒理学方法不能发现
E．又称为与剂量不相关的不良反应
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