题目内容
（请给出正确答案）
A.处方药不得在大众传播媒介发布广告
B.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
C.药品广告不得含有说明书以外的理论、观点等内容
D.药品广告不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
E.非处方药广告内容不必以说明书为准
参考答案
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A、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出，药品广告批准文号的有效期为1年，过期作废。
C、经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容，如需改动的，应重新申请药品广告批准文号
D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案
E、取得广告批准文号，即可全国发布广告
A.药品通用名称应当显著、突出，并在上1／3或右l／3范围内显著位置标出
B.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.药品商品名称不得与通用名称同行书写
E.药品通用名称字体以单字面积不得大于商品名称所用字体的1／Z
A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
B.药品生产企业淡季停产的药品的广告
C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告
D.发生不良反应的药品的广告
E.被撤销药品广告批准文号的广告
A.每次处方剂量本得超过二日常用量
B.应当给付生马钱子
C.应当给生马钱子的炮制品
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存3年备査
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
A.罚款
B.注销《执业药师注册证》
C.收回《执业药师资格证书》
D.取消执业药师资格
E.5年内不批准其执业药师资格
A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B.责令企业召回药品
C.责令暂停生产、销售、使用药品
D.责令修改药品说明书
E.撤销药品批准证明文件
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