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提问人:网友passsa 发布时间:2022-01-06
[多选题]

根据《中华人民共和国行政复议法》,有下列情形之一的,公民、法人或其他组织可以申请行政复议()。

A.对行政机关作出的警告等行政处罚决定不服的

B.对行政机关作出的限制人身自由等行政强制措施决定不服的

C.对行政机关作出的变更、中止、撤销有关许可证等证书的决定不服的

D.认为行政机关侵犯合法的经营自主权的

E.认为行政机关没有依法履行保护人身权利等法定职责的

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第1题
处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂是()

A.医疗机构制剂

B.医疗机构处方制剂

C.固定不变的制剂

D.稳定制剂

E.固定处方制剂

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第2题
药品不良反应监测中心的人员应具备的知识包括()

A.医学、流行病学及相关专业知识

B.医学、药学及相关专业知识

C.流行病学、药学、统计学专业知识

D.医学、药理、流行病学专业知识

E.药学、统计学专业知识

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第3题
以下关于药品商品名管理规定的表述,正确的是()

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上

B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3

C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

D.药品商品名不得与通用名连写,应分行

E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

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第4题
《执业药师资格制度暂行规定》要求,执业药师的执业范围为()

A.药品研制、生产、经营单位

B.药品生产、经营、检验单位

C.药品经营、使用、检验单位

D.药品生产、经营、使用单位

E.药品研制、经营、使用单位

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第5题
处方药不得()

A.发布广告

B.在零售药店销售

C.在医学、药学专业刊物上介绍

D.在大众传播媒介发布广告

E.有涉及药品的广告宣传

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第6题
参与非法药品集贸市场交易的()

A.按无证经营处理

B.处以警告或并处罚款

C.按恶性竞争、竞争无序处理

D.按乱发证照问题处理

E.按销售劣药处理

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第7题
销售更改药品生产文号未超过有效期的()

A.按无证经营处理

B.处以警告或并处罚款

C.按恶性竞争、竞争无序处理

D.按乱发证照问题处理

E.按销售劣药处理

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第8题
中药制剂大包装标签内容不包括()

A.药品名称

B.生产批号

C.批准文号

D.用法用量

E.规格

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第9题
药品的通用名称须采用国家批准的()

A.通用名

B.汉语拼音

C.法定名称

D.曾用名

E.商品名

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第10题
配制记录和质量检验记录至少保存备查()

A.半年

B.一年

C.两年

D.三年

E.四年

医疗机构配制制剂

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