毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E.二日极量
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E.二日极量
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是
A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达
B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E、配方用药由药店、医疗单位负责
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后,需由哪个部门进行审核
A.卫生部
B.国家中医药管理局
C.省、自治区、直辖市卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.国家医药管理局
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是
A.国务院药品监督管理部门
B.生产单位制定
C.国务院农业主管部门
D.县以上药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是
A、卫生和计划生育委员会
B、国家中医药管理局
C、国家食品药品监督管理总局
D、国家发展和改革委员会
E、省、自治区、直辖市医药管理部门
由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是
A.根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
B.根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划
C.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
D.精神药品药用原植物种植企业
E.麻醉药品药用原植物种植企业
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告
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