关于全麻药作用与阿片受体的关系,下列叙述正确的是()。A.麻醉性镇痛药可明显增加吸人麻醉药的用量
关于全麻药作用与阿片受体的关系,下列叙述正确的是()。
A.麻醉性镇痛药可明显增加吸人麻醉药的用量
B.静注纳洛酮可完全逆转全麻药的作用
C.吸入麻醉药可使中枢神经系统(CNS)释放内源性阿片
D.阿片拮抗剂可使中枢神经系统(CNS)兴奋性降低
E.通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一
关于全麻药作用与阿片受体的关系,下列叙述正确的是()。
A.麻醉性镇痛药可明显增加吸人麻醉药的用量
B.静注纳洛酮可完全逆转全麻药的作用
C.吸入麻醉药可使中枢神经系统(CNS)释放内源性阿片
D.阿片拮抗剂可使中枢神经系统(CNS)兴奋性降低
E.通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一
A、麻醉性镇痛药可明显增加吸入麻醉药的用量
B、静注纳洛酮可完全逆转全麻药的作用
C、吸入麻醉药可使CNS释放内源性阿片
D、通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一
E、阿片拮抗剂可使CNS兴奋性降低
A.麻醉性镇痛药可明显增加吸入麻醉药的用量
B.静注麻醉药可完全逆转全麻药的作用
C.吸入麻醉药可使CNS释放内源性阿片
D.通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一
E.阿片拮抗剂可使CNS兴奋性降低
A.通过直接作用于细胞膜Ca2+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导
B.麻醉效能与药物脂溶性成正比关系
C.显效时间快慢与局麻药的解离常数成正比关系
D.蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
A.通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导
B.麻醉效能与药物脂溶性成正比关系
C.显效时间快慢与局麻药的解离常数成正比关系
D.蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
下列有关局麻药作用机制的叙述,错误的是
A.通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导
B.麻醉效能与药物脂溶性成正比关系
C.显效时间快慢与局麻药的解离常数成反比关系
D.蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
A.均由5个亚基构成
B.每一亚基各有一跨膜氨基酸片段
C.M功能区可能是全麻药的作用部位
D.全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞
E.肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
关于全麻药蛋白质作用假说,下列叙述错误的是()。
A.全麻药与蛋白质氨基酸残基结合
B.全麻药作用在蛋白质结构的疏水区
C.全麻药影响蛋白质的三级结构
D.全麻药作用在周围基质间接影响蛋白质功能
E.全麻药与通道蛋白结合
A.均由5个亚基构成
B. 每一亚基各有一跨膜氨基酸片段
C. M功能区可能是全麻药的作用部位
D. 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞
E. 肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
A.氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用
B. 椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1~2mg/kg
C. 氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用
D. 椎管内使用氯胺酮无不良反应
E. 氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体,削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用
下列关于镇咳药的叙述中错误的是
A、中枢性镇咳药多为吗啡的类似物,作用于阿片受体,直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用
B、可待因镇痛作用弱于吗啡,口服后迅速吸收,体内代谢在肝脏进行
C、可待因代谢后生成吗啡,可产生成瘾性,需对其使用加强管理
D、右美沙芬与可待因相似,具有镇痛、镇咳作用
E、右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用,却有镇痛作用
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