药品监督管理部门应当A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册,
药品监督管理部门应当
A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起l0日内到场监督销毁
药品监督管理部门应当
A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起l0日内到场监督销毁
A. 食品许可证
B. 食品安全信用
C. 生产经营
D. 守法经营
A.几乎为离子型
B.分子型浓度为离子型浓度l00倍
C.几乎为分子型
D.离子型的浓度为分子型的3倍
E.离子型浓度为分子型浓度l0倍
A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成
B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
A.生物药剂学研究的是剂型因素,生物因素与药效之间的关系
B.药物的化学结构不是决定药效的唯一因素
C.生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据
D.药效指药物的临床疗效,不包括不良反应
E.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
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