题目内容
（请给出正确答案）
A.虽然化合物1经过酒石酸拆分获得化合物2的路线已经被专利保护，其他公司依然可以使用这条路线合成化合物2，继而合成瑞莫必利。
B.为规避专利保护，Astra公司选用手性源氨基酸（S）-脯氨酸（3）为原料制备化合物2，从而制备瑞莫必利。这种途径值得鼓励。
C.Astra公司的创新路线在于不需要经过拆分获得手性中间体2。
D.Astra公司基于手性中间体2合成的创新路线可以无条件被别的公司采用。
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A、工艺路线各步反应稳定可靠，发生意外的概率低。
B、产品的收率和质量重现性好。
C、各步的反应条件温和，易于达到，易于控制，尽量避免高温、高压或超低温等极端条件。
D、最好是尖顶型反应，而非平顶型反应。
如下图，平顶型反应和尖顶型反应各有何优缺点（ ）。
A、平顶型反应中，最佳反应条件范围宽。
B、尖顶型反应中，最佳反应条件窄，稍有不慎，副反应增多，收率下降。
C、平顶型反应工艺操作条件稍有变化会影响产品收率和质量。
D、尖顶型反应与安全生产、三废防治和设备条件密切相关。
关于Duff反应，以下说法正确的有（ ）。
A、Duff反应为平顶型。
B、Duff反应是在活泼芳环上引入甲酰基的经典反应。
C、该反应条件易于控制，操作简单。
D、产物纯净，收率高。
A、通过结晶方式对固体中间体或最终API进行分离。
B、将有机化合物萃取到有机相，除去电离物质。
C、将酸性或碱性化合物萃取到水相，除去非电离杂质。
D、通过合理设计，寻找“干净的反应”，即杂质种类和量少的反应。这点愈靠近路线的末端愈加重要。
A、A路线中先还原后酯化，芳香酸能与铁离子（铁粉为还原剂时的产物）形成不溶性的沉淀混于铁泥中，难以分离。
B、为了回避A提到的问题，A路线中的还原反应必须采用其他更贵重的还原剂，不利于降低产品成本。
C、B路线先酯化后还原，由于对硝基苯甲酸的酸性强，有利于加快酯化反应速率。并不存在A路线遇到的问题，可采用廉价的铁粉为还原剂。
D、B路线总体收率高于A路线。
关于Gattermann-Koch反应，以下说法正确的有（ ）。
A、Gattermann-Koch反应为尖顶型。
B、该反应条件难以控制，原料毒性大，设备要加压。
C、若自动化控制也可使用该反应。
D、即便自动化控制该反应也不可用。
A、一勺烩。
B、采用精馏和减压蒸馏。
C、采用结晶、萃取、吸附、沉淀、离子交换、常压蒸馏、水蒸气蒸馏等常规方法。
D、采用柱色谱，使用模拟移动床色谱用于复杂体系如手性化合物、结构类似物的分离。
A、尽可能采用常规设备。
B、少用特殊种类、特殊材质、特殊型号的设备。
C、路线设计中应规避电化学、超高温或低温等反应条件。
D、剧烈放热、快速淬灭、严格控温、高度无水、超强酸或超强碱等这类反应条件也尽可能避免。
A、Baylis-Hillman反应和Wittig反应合成烯烃是原子经济性达到100%的反应。
B、酯化、醇解、Aldol反应是原子经济性较高的反应。
C、Gabriel反应合成伯胺和Diels-Alder反应是原子经济性低的反应。
D、一般情况下，有机反应中的重排反应和加成反应的原子经济性最高。
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