可以发布药品广告的是( )。
A.国家药品监督管理局批准试生产的药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得制剂许可证的医疗机构配制的制剂
D.二类精神药品
E.麻醉药品
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A.国家药品监督管理局批准试生产的药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得制剂许可证的医疗机构配制的制剂
D.二类精神药品
E.麻醉药品
A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.药品广告须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
C.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D.处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
可以在国家药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众媒体发布广告的是 ()
A.非处方药
B.处方药
C.保健品
D.贵重药品
E.医院制剂
有关药品广告的说法,错误的是
A、药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
C、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D、处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
A.电视台只能在晚间时段发布
B.可以含有"无效退款"等保证内容
C.可以含有"安全无毒副作用"、"毒副作用小"等内容
D.内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是()。
A.电视台只能在晚间时段发布
B.可以含有“无效退款”等保证内容
C.可以含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容
D.内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是
A.国家药品监督管理局
B.卫生部、国家中医药管理局
C.劳动和社会保障部
D.国家工商行政管理局
E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
A.忠告语是:本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.必须标明非处方药专用标识(OTC)
D.不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语,造成公众对药品功效与安全性的误解
互联网发布广告的审批部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理局
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门
根据《互联网药品信息服务管理办法》
发布药品广告,须经
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
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