根据药物生物药剂学分类系统的制剂设计基本策略,Ⅲ型药物的设计的重点是()
A.辅料不应影响药物的溶解及渗透
B.改善制剂的崩解和溶出
C.改善药物的膜渗透性
D.改善溶出和膜渗透性
- · 有6位网友选择 B,占比66.67%
- · 有2位网友选择 C,占比22.22%
- · 有1位网友选择 D,占比11.11%
A.辅料不应影响药物的溶解及渗透
B.改善制剂的崩解和溶出
C.改善药物的膜渗透性
D.改善溶出和膜渗透性
A、药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;
B、药物动力学是研究药物进入机体的吸收过程;
C、药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;
D、药物动力学是研究药物在体内分布的量变过程;
A、新药的合成和筛选中,需要考虑药物体内的转运和转化因素
B、新药安全性评价中,药动学研究可以为毒性实验设计提供依据
C、新药上市后变更生产场地,不再需要对生物药剂学行为进行评估
D、临床前和临床试验中,需要研究动物或人体药动学行为
E、新药的制剂研究中,剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性.低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于 查看材料
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C.Ⅲ型药物透过是吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性
D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大,越有利于药物的吸收
E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关
A、变异因子;相似因子;f1
B、相似因子;变异因子;f1
C、变异因子;相似因子;f2
D、相似因子;变异因子;f2
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!