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提问人:网友qinmiqinmi 发布时间:2022-01-07
[单选题]

根据药物生物药剂学分类系统的制剂设计基本策略,Ⅲ型药物的设计的重点是()

A.辅料不应影响药物的溶解及渗透

B.改善制剂的崩解和溶出

C.改善药物的膜渗透性

D.改善溶出和膜渗透性

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1天前
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1天前
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1天前
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第1题

A、药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;

B、药物动力学是研究药物进入机体的吸收过程;

C、药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;

D、药物动力学是研究药物在体内分布的量变过程;

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第2题
以下说法错误的是

A、新药的合成和筛选中,需要考虑药物体内的转运和转化因素

B、新药安全性评价中,药动学研究可以为毒性实验设计提供依据

C、新药上市后变更生产场地,不再需要对生物药剂学行为进行评估

D、临床前和临床试验中,需要研究动物或人体药动学行为

E、新药的制剂研究中,剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估

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第3题

A.高的溶解度,低的通透性  B.低的溶解度,高的通透性

C.高的溶解度,高的通透性  D.低的溶解度,低的通透性

E.以上都不是

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第4题
高渗透性药物是指在没有证据表明药物在胃肠道不稳定的情况下,在胃肠道的吸收达到50%以上的药物。
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第5题

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性.低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于 查看材料

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

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第6题

A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类

B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性

C.Ⅲ型药物透过是吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性

D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大,越有利于药物的吸收

E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关

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第7题
在仿制药的研究过程中,溶出曲线相似性比较用到了f1和f2,f1是( ),f2是( ),( )被FDA和CFDA采纳评价制剂条件变更前后溶出或释放特性的相似性。

A、变异因子;相似因子;f1

B、相似因子;变异因子;f1

C、变异因子;相似因子;f2

D、相似因子;变异因子;f2

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第8题
f2判断溶出曲线相似的标准是( )。

A、80-100

B、60-90

C、90-100

D、50-100

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第9题
根据药物生物药剂学分类系统的制剂设计基本策略,下列属于Ⅱ型药物的制剂策略的是( )

A、药物微粉化+表面活性剂

B、纳米粒技术

C、固体分散体

D、液体或半固体充填胶囊

E、包衣技术

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第10题
高溶解性药物是指药物的最大应用剂量能在不大于250ml的37℃、pH1-7.5的水性缓冲液介质中完全溶解的药物。
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