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提问人：网友zhb_999 发布时间：2022-01-06

[多选题]

用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有

A.生物半衰期（t+1/2）

B.清除率（CI）

C.血药峰浓度（Cmax）

D.表现分布容积（V）

E.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）

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更多“用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A、生物半衰期（t+1/2）B、清除率（CI）C、血药峰浓度（Cmax）D”相关的问题

第1题

评价制剂生物等效性的主要药代动力学参数有：

A、T1/2

B、Vd

C、AUC

D、Cmax

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第2题

关于生物等效性研究的说法,正确的有()

A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究

B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC

C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂

D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究

E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效

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第3题

竞争性排制剂的动力学特点是()

A．表观Km值不变，表现Vmax表观降低

B．观Km值不变，表观Vmax升高

C．表观K值减小，表观Vmax升高

D．表观Km值增大，表观Vmax不变

E．观Km值增大，表现Vmax升高

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第4题

转基因生物的食用安全性评价主要包括()。

A、非预期效应评价

B、营养学评价

C、新表达产物毒理学评价

D、致敏性评价

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第5题

和化学药物比较,生物技术药物治疗性特异性强、疗效高。()

此题为判断题(对，错)。

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第6题

具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是()

A.其他类药物

B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物

C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物

D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物

E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物

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第7题

依据树脂的化学组成分类，属于油胶树脂的药材有

A、儿茶

B、血竭

C、乳香

D、没药

E、青黛

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第8题

蒸制何首乌的主要目的是()

A.结合蒽鲲含量减少

B.游离蒽醌含量增高

C.增强解毒、消炎、润肠作用

D.增强补肝肾，益精血，乌须发，强筋骨作用

E.二苯乙烯苷含量降低

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第9题

黄芩蒸制或沸水煮的目的是()

A.使酶灭活

B.保存药效

C.软化药物

D.便于切片

E.降低毒副作用

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