A.HbF↑
B.HbA2↓
C.HbH↑
D.HbCS↓
A.MCV、HbA2均低于正常值,而常规基因检测未检测到α地贫基因突变,要考虑可能存在α地贫基因罕见缺失
B.MCV低于正常值、HbA2高于正常值,而常规基因检测未检测到β地贫基因突变,要考虑β地贫基因罕见突变
C.血红蛋白电泳出现HbH、HbBart’s等区带提示为中间型α地贫,基因检测为静止型或轻型α地贫时,要考虑α罕见缺失或突变
D.HbA2正常但HbF高于正常,常规基因未测到β地贫突变,考虑β地贫罕见缺失,如中国型Gγ+(Aγδβ)0和东南亚型HPFH
E.MCV低于正常值、HbA2高于正常值,而常规基因检测未检测到β地贫基因突变,不需要考虑β地贫基因罕见突变
下列检测项目可采用自动化酶联免疫分析系统检测的是
A、电解质
B、肿瘤标志物
C、血清酶类
D、糖化血红蛋白
E、血清蛋白电泳
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的诊断要点是
A.酸溶血试验阳性
B.抗人球蛋白试验阳性
C.血红蛋白电泳HBA2及HBF增高
D.高铁血红蛋白还原试验异常
E.小球形红细胞增多
下列哪项是轻型β-地贫患者Hb电泳的特点
A.HbA正常,HbA2 0.035~0.060,HbF正常
B.HbA 0.035~0.060,HbA2正常,HbF>0.40
C.HbA正常,HbA2正常,HbF 0.035~0.060
D.HbA O.035~0.060,HbA2正常,HbF正常
E.HbA正常,HbA2>0.4,HbF0.035~0.060
A.贫血患者MCV<80 fL或(和)MCH<27 pg时,需考虑地中海贫血
B.主要需要与缺铁性贫血进行鉴别
C.筛查使用毛细管血红蛋白电泳或高效液相色谱法
D.筛查使用普通电泳技术
E.异常血红蛋白条带出现提示应进行地贫基因检测
关于手指采血与耳垂采血的叙述,错误的是
A、手指采血比耳垂采血检测结果稳定
B、耳垂血红细胞、血红蛋白的测定结果比手指血高
C、手指血红细胞、血红蛋白的测定结果与耳垂血几乎无差异
D、耳垂和指端采血均忌用力挤压
E、耳垂和指端采血均需穿刺足够深度
A.地中海贫血是典型的常染色体隐性遗传病
B.父母双方轻型地贫,可以没有临床表现存在隐蔽性
C.地中海贫血不属于血红蛋白病
D.地中海贫血是一种严重威胁人类健康的遗传性血液疾病
正常情况下,外周血中的血红蛋白主要是
A、高铁血红蛋白
B、还原血红蛋白
C、碳氧血红蛋白
D、亚铁血红蛋白
E、氧合血红蛋白
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