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提问人:网友runrunout 发布时间:2022-01-06
[主观题]

医疗机构配制制剂审核同意的部门是A.县以上药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管

医疗机构配制制剂审核同意的部门是

A.县以上药品监督管理部门

B.市级人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府卫生行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级人民政府卫生行政部门

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更多“医疗机构配制制剂审核同意的部门是A.县以上药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管”相关的问题
第1题
根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地审核同意A、省、自治区、直辖市人民政府卫生
根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地审核同意

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、县级以上地方人民政府

D、县级以上地方人民政卫生行政部门

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第2题
生物等效性是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异

E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

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第3题
酶诱导作用是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异

E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

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第4题
依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品检验报告书》

D.《进口药品许可证》

E.《进口药品通关单》

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第5题
以上各项分为第一类和第二类的是

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.放射性药品

D.麻醉药品和精神药品

E.精神药品

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第6题
以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的表示法是

A.质量百分率(%W/W)

B.质量对容量百分率(%wⅣ)

C.容量百分率(%V/V)

D.容量对重量百分率(%V/W)

E.物质的量

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第7题
将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A.制成长效制剂

B.便于分装

C.易于保存

D.防止水解

E.生产成本低

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第8题
用包衣锅包糖衣的工序为

A.色糖衣层一糖衣层一隔离层一糖衣层一打光

B.色糖衣层一隔离层一糖衣层一糖衣层一打光

C.粉衣层一色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光

D.隔离层一粉衣层一糖衣层一色糖衣层一打光

E.隔离层一色糖衣层一糖衣层一粉衣层一打光

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第9题
下面不属于血浆代用品等胶体溶液的特点的是

A.容量扩张效力大

B.半衰期长

C.分子量大

D.提供机体热量

E.具有丁铎尔效应

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第10题
长效青霉素的制备原理是

A.制成骨架型微球

B.增加制剂黏度

C.制成脉冲制剂

D.制成溶解度小的盐或酯

E.制成微乳

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