A.药品生产许可证B.营业执照C.生产范围和许可证编号D.药品GMP证书E.监督检查 按国家药品监督管理
A.药品生产许可证
B.营业执照
C.生产范围和许可证编号
D.药品GMP证书
E.监督检查
按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写在"药品生产许可证"上的是
A.药品生产许可证
B.营业执照
C.生产范围和许可证编号
D.药品GMP证书
E.监督检查
按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写在"药品生产许可证"上的是
开办药品生产企业首先必须获得
A.合格证
B.药品生产许可证
C.药品批准文号
D.营业执照
E.药品生产企业许可证
A.营业执照
B.《药品生产许可证》
C.生产地址
D.药品委托生产批件
E.药品GMP证书
"药品管理法"中所指的二证是
A.药品经营许可证、营业执照
B.营业执照、药品生产许可证
C.营业执照、制剂许可证
D.营业执照、许可证
E.营业执照、合格证
《药品注册管理办法》要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得()
A.《药品生产许可证》
B.《营业执照》
C.《新药证书》和《营业执照》
D.《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
E.《药品生产许可证》和《营业执照》
开办药品生产企业必须首先取得
A.药品生产许可证
B.药品生产合格证
C.营业执照
D.药品生产批准文号
E.执业药师资格证书
医疗机构制剂室必须取得
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.制剂许可证
D.药品生产合格证
E.营业执照
由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件
A.营业执照
B.新药生产批准文号
C.药品生产许可证
D.药品经营许可证
E.医院制剂许可证
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《制剂许可证》、《营业执照》
E.《药品生产许可证》、《营业执照》
A.《药品经营企业许可证》
B.《药品生产企业许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
E.新药证书
处方药、甲类非处方药的零售企业必具有
由工商行政管理部门核发的是
A.药品生产许可证
B.营业执照
C.生产范围和许可证编号
D.药品GMP证书
E.监督检查
A.《卫生许可证》、《药品生产/经营许可证》
B.《营业执照》、《卫生许可证》
C.《营业执照》、《药品生产/经营许可证》
D.《营业执照》、《注册税务登记证》
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