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提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
[单选题]

在含有烈性噬菌体的平板上涂布细菌,可在平板上形成菌落的细菌属于( )。

A.噬菌体抗性的

B. 噬菌体敏感的

C. 野生型

D. ABC都对

E. ABC都不对

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匿名网友[125.***.***.182]选择了 D
1天前
匿名网友[123.***.***.152]选择了 E
1天前
匿名网友[51.***.***.224]选择了 D
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[250.***.***.173]选择了 D
1天前
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1天前
匿名网友[183.***.***.95]选择了 D
1天前
匿名网友[29.***.***.46]选择了 E
1天前
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第1题
温和噬菌体从溶原到裂解的转换可用以下哪个过程来描述?(  )

A. 自体调节的cI基因的表达被Cro蛋白所抑制

B. cro基因的表达被λ阻抑蛋白所抑制

C. 原噬菌体的复制被转移因子(TF)介导的DNA聚合酶活性所诱导

D. 转移σ因子介导的从PR启动子开始转录的诱导

E. 以上全不对

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第2题
一个病毒有一个由单链负链RNA组成的基因组。以下哪一个过程正确描述了病毒RNA的产生?(  )

A. 病毒单链负链RNA直接作为mRNA

B. 先合成双链RNA,然后以新合成的正链作为mRNA

C. 先合成单链正链DNA,然后再转录成mRNA

D. 单链负链RNA病毒的基因组只编码病毒tRNA

E. 以上全不对

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第3题
原噬菌体(整合到宿主基因组的噬菌体基因组)是自私DNA,这是因为(  )。

A. 它总是与溶原菌的基因组一起增殖

B. 它独立于溶原菌的基因组复制

C. 它对病毒颗粒的进一步感染具有免疫力

D. A和C对

E. B和C对

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第4题
裂解细菌的噬菌体具有以下类型(  )。

A. 只有ssRNA  B. 只有dsRNA  C. 只有ssDNA

D. 只有dsDNA  E. 以上全有

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第5题
λ原噬菌体的晚期基因的表达依靠(  )。

A. 聚合酶、σ因子、σRE,从启动子PRE起始转录

B. 抗终止:N因子允许从启动子PR开始转录的继续

C. 抑制:Cro蛋白抑制从启动子PR开始的转录

D. 抗终止:Q因子允许从启动子PR开始转录的继续

F. 以上全不对

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第6题
λ阻抑蛋白是一种DNA结合蛋白,它属于以下哪一种?(  )

A. 螺旋-环-螺旋蛋白  B. 螺旋-转角-螺旋蛋白

C. 锌指蛋白  D. 亮氨酸拉链蛋白

E. DNA脱甲基化酶

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第7题
细菌______或称噬菌体,它们只侵染单个细胞。大多数噬菌体能够在其宿主细胞中形成潜伏感染,称为______。这时细菌与噬菌体均能保持正常的增殖。噬菌体-细菌之间的溶原性是______的,即特定病毒可以在一种细菌中裂解(烈性噬菌体),也可以以与裂解相反的方式______溶原的形式存在于另一种细菌中(温和噬菌体)。

研究最为详尽的温和噬菌体是T-偶数噬菌体和λ噬菌体。一旦感染了宿主(即噬菌体双链DNA的注入),λ噬菌体的DNA进行______,在______的协助下λDNA以______交换的形式整合到细菌的基因组中。λ噬菌体保持溶原状态还是进入裂解期是由两种蛋白质的浓度决定的:______和______(或称______)。这两种蛋白质同时竞争同一转录______的结合位点,该______有位于两个相反方向的启动子PRM(左向)和PR(右边)。PRM起始______(cI)的转录,PR起始右向转录生成cro转录本。______与操纵基因OR1和OR2有高亲和力,可使从PRM起始的cI基因的表达产生正自调节。另外,若______能够与OR1和OR2区结合,可以阻止______与OR3R3操纵基因区结合,同时也阻止______从PR(与OR1有部分重叠)起始cro基因的表达。与此相反,Cro蛋白与操纵基因______和OR2有较高的亲和力,可以阻止λ阻抑蛋白与操纵基因OR1和OR2结合,而λ阻抑蛋白与操纵基因OR1和OR2结合是从PRM(与OR3部分重叠)起始的基因表达所必需的。从本质上说,______蛋白与______蛋白的比例升高会抑制从PR起始的转录,因此噬菌体保持______,如果______的被降解会使噬菌体进入______。

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第8题
分析比较细菌转座子的结构与特点。
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第9题
假定你正在研究原核生物转座子Tn10,并已设计出一个很好的方法来确定Tn10在转座期间是否是通过复制还是不干涉DNA复制直接移动。你的想法是根据这两种机制的主要不同点:如果不复制,那么转座子的两条亲链将同时移动;如果复制,则只有一条亲链移动。你打算把来自两个不同Tn10的链经退火后都标记上。为了把这些杂种Tn10双螺旋足够地分配到细胞中。你用了含有Tn10的λ噬菌体DNA,它既能在体外操作又能包在病毒壳内成为有侵染力的噬菌体。你决定使用一个因为其他突变而失去活性的噬菌体基因组,因此它就不会复制整合,而且最终可被除去,这样噬菌体基因组可被忽略。你的噬菌体DNA在同样位点插入了稍微不同的Tn10。两种Tn10都含有四环素抗性基因和乳糖代谢基因(lacZ),但其中一种由于突变使lacZ基因失活。这种差异为追踪两种Tn10提供了一个很方便的方法,

转座因子被示为一条杂合双链,由两条遗传上不同的链组成——一条白色、一条黑色。在复制转座期间,一条链与供体DNA留在一起,一条被转向受体DNA;在非复制转座时,转座子被从供体DNA上切下,全部转到受体DNA上因为lacZ+细菌克隆(与适当的底物共育时)会变蓝,而lacZ-克隆则还是白色。你把两种噬菌体DNA的混合物变性后退火,得到两份相等的杂交双链与纯合双链的混合物。然后你将混合物包装到噬菌体外壳中,侵染lacZ-细菌,并把被侵染细菌涂布在含四环素和可产生有色底物的平板上。一旦噬菌体DNA进入了细菌,转座子将进入细菌基因组(频率很低),给细菌带来四环素抗性。获得一个Tn10的稀有野生细菌,可以在选择条件下生存并形成克隆。统计大量这样的克隆会发现有25%为白色,25%为蓝色,50%为蓝色部分与白色部分的混合物。

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