题目内容
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片剂制备压片时的润滑剂，应在什么过程加入
A．制粒时
B．药物粉碎时
C．混人黏合剂或润湿剂中
D．颗粒整粒
E．颗粒干燥
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片剂制备压片时的润滑剂，应在什么过程加入
A、制粒时
B、药物粉碎时
C、混入黏合剂或润湿剂中
D、颗粒整粒
E、颗粒干燥
片剂制备压片时的润滑剂，应在什么过程加入
A．制粒时
B．药物粉碎时
C．混入粘合剂或湿润剂中
D．颗粒整粒
E．颗粒干燥
湿法制粒压片时的润滑剂，应在什么过程加入
A．制粒时
B．药物粉碎时
C．混入粘合剂或湿润剂中
D．颗粒整粒
E．颗粒干燥
病历摘要:处方：乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（15%～17%） 85g 滑石粉 25g（5%） 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为：A、制备过程禁用铁器
B、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落
C、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片
D、硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂
E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒
F、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
G、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合
关于片剂的质量检查，不正确的叙述是：A、肠溶衣片在人工胃液中不崩解
B、糖衣片应在包衣前检查片重差异
C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查
E、口服片剂不进行微生物限度检查
F、分散片、咀嚼片可不作崩解时限检查
G、缓释片应进行溶出度检查
下列哪些结晶药物可直接压片：A、红霉素
B、氯化钠
C、溴化钠
D、碳酸氢钠
E、维生素C
影响片剂成形的因素有：A、药物的性状
B、颗粒的流动性
C、结晶水及含水量
D、压片时压力的大小与加压的时间
E、粘合剂与润滑剂
F、压片机类型
G、冲模大小
造成片剂崩解迟缓的可能原因是：A、疏水性润滑剂用量过大
B、原辅料的弹性强
C、颗粒吸湿受潮
D、颗粒大小不匀
E、压速过快
F、硬脂酸镁过量
G、粘合剂的用量不足
一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容：A、混合
B、制粒
C、粉碎
D、干燥
E、整粒
F、压片
下列药物哪些应整个吞服，不宜咀嚼或压碎服用：A、拜新同
B、络活喜
C、达喜
D、新康泰克
E、芬必得
F、开瑞坦
G、补达秀
H、拜唐苹
I、洛赛克片
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