题目内容
（请给出正确答案）
以下关于毒性药品的采购说法正确的是
A.毒性药品只可由医院随意采购
B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
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《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品
D.每次处方剂量不得超过三日极量
E.科研和教学单位可以使用毒性药品
A.具有毒性药品经营资质即可作为A型肉毒素制剂的经销商
B.A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营
C.具有相应经营资质的药品批发企业，只能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构
D.药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂
A.北京市于2017年4月8日全面实施药品阳光采购
B.全市所有公立医疗机构在用的所有药品全部纳入阳光采购范围
C.实行“药品分类采购、坚持质量优先、价格有升有降”
D.采购范围包括毒麻精放、国家免疫规划疫苗、中药饮片等药品
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
A.专柜加锁，双人双锁
B.建立毒性药品专帐，帐货相符
C.医疗用毒性药品包装容器、标签说明书上可印可不印毒药标志(黑底白字“毒”)
D.医院供应和调配毒性药品，须凭医生签名的处方;每次剂量不得超过2日极量;处方一次有效，处方保存2年
关于毒性药品警示标记，下列选项错误的是。
A．标记为“毒”字样
B．圆形
C．底色为全黑色
D．四周为绿色
E．毒字为白字
A.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质
B.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不得经营
C.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
D.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录
B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格
C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度
D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
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