关于生物监测,错误的描述是A、生物监测应当定期、系统而连续地进行B、对监测结果作出评价是生物监测
关于生物监测,错误的描述是
A、生物监测应当定期、系统而连续地进行
B、对监测结果作出评价是生物监测的重要步骤,主要用于个体评价
C、生物监测是了解毒物进入机体的相对量及其生物效应剂量,并作出评价,为控制和降低人体接触水平,为预防职业危害提供依据
D、生物监测可反映不同途径和不同来源总的接触量和总负荷
E、生物监测可直接检测内剂量和内负荷及生物效应剂量
关于生物监测,错误的描述是
A、生物监测应当定期、系统而连续地进行
B、对监测结果作出评价是生物监测的重要步骤,主要用于个体评价
C、生物监测是了解毒物进入机体的相对量及其生物效应剂量,并作出评价,为控制和降低人体接触水平,为预防职业危害提供依据
D、生物监测可反映不同途径和不同来源总的接触量和总负荷
E、生物监测可直接检测内剂量和内负荷及生物效应剂量
关于使用中的消毒剂、灭菌剂的监测,下列哪项是错误的()
A.应进行生物和化学监测
B.生物监测:消毒剂每季度1次,其细菌含量必须<100 cfu/ml,不得检出致病性微生物
C.灭菌剂每月生物监测1次,不得检出任何微生物
D.含氯消毒剂、过氧乙酸等的浓度应每天监测
E.对戊二醛浓度的监测应每月不少于1次
A.应进行生物和化学监测
B.生物监测:消毒剂每季度1次,其细菌含量必须<100cfu/mL,不得检出致病性微生物
C.灭菌剂每月生物监测1次,不得检出任何微生物
D.含氯消毒剂、过氧乙酸等的浓度应每天监测
E.对戊二醛浓度的监测应每月不少于1次
A.应进行生物和化学监测
B.生物监测:消毒剂每季度1次,其细菌含量必须<100 cfu/mL,不得检出致病性微生物
C.灭菌剂每月生物监测1次,不得检出任何微生物
D.含氯消毒剂、过氧乙酸等的浓度应每天监测
E.对戊二醛浓度的监测应每月不少于1次
A.以嗜热脂肪芽胞杆菌为生物指示剂监测压力蒸汽灭菌效果
B.以枯草芽胞杆菌为生物指示剂监测紫外线杀菌效果
C.化学消毒剂细菌污染的监测有稀释中和法和滤膜过滤法两种
D.消毒剂消毒效果监测常用菌种有金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、枯草芽胞杆菌、白假丝酵母菌
E.评价消毒剂效果试验时不设对照
A.应进行生物和化学监测
B.生物监测:消毒剂每季度1次,其细菌含量必须
C.灭菌剂每月生物监测1次,不得检出任何微生物
D.含氯消毒剂、过氧乙酸等的浓度应每天监测
E.对戊二醛浓度的监测应每月不少于1次
A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求
B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求
C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放,应重新处理;并分析不合格的原因,改进后,生物监测连续二次合格后方可使用
D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放
A.灭菌组呈蓝紫色,对照组呈黄色,表示生物监测合格
B.若对照组未变色,需考虑操作是否正确或试剂是否妥善保存,并重新做生物监测
C.当灭菌组呈阳性时,应及时报ASP技术人员,并继续做三次生物监测,排除假阳性
D.灭菌组与对照组可选择不同批号
A.灭菌器新安装或更换主要部件应进行灭菌性能确认
B.灭菌器每使用12个月应进行物理监测、化学监测和生物测
C.灭菌器维修后应进行物理监测、化学监测和生物监测
D.每个灭菌周期运行均应形成文件记录,文件记录应保存3年
A.下排气式和预真空压力蒸汽灭菌,应每天进行一次B-D试验
B.在柜式压力蒸汽灭菌器生物检测时,测试用的标准试验包应置于灭菌柜内排气口
C.在手提压力蒸汽灭菌器生物检测时,测试用的通气储物盒应平放于底部
D.每个指示菌片接种溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色,判定为灭菌合格
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