下列关于注射剂的叙述错误的是A、其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末B、是无菌制剂或灭菌
下列关于注射剂的叙述错误的是
A、其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B、是无菌制剂或灭菌制剂
C、由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D、其给药途径单一,质量要求较高
E、其一般药效迅速、作用可靠
下列关于注射剂的叙述错误的是
A、其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B、是无菌制剂或灭菌制剂
C、由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D、其给药途径单一,质量要求较高
E、其一般药效迅速、作用可靠
下列关于注射剂的叙述错误的是
A、其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B、其是无菌制剂或灭菌制剂
C、其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D、其给药途径单一,质量要求较高
E、其一般药效迅速、作用可靠
下列关于药物注射吸收的叙述,错误的是
A.合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B.水性注射液中加入甘油延缓药物吸收
C.注射部位血管分布状态影响吸收
D.大分子药物主要经淋巴吸收
E.混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程
A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B.常用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢
C.血药浓度-时间曲线下的面积(AUC.可全面反应药物生物利用度
D.当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度
E.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度
下列关于滤过器的叙述,错误的是()
A、钛滤器抗热抗震性能好,不易破碎,可用于注射剂的脱炭过滤和除微粒过滤
B、垂熔玻璃滤器化学性质稳定,易于清洗,可以热压灭菌
C、微孔滤膜截留能力强,不易堵塞,不易破碎
D、砂滤棒对药液吸附性强,价廉易得,滤速快
下列关于注射剂特点的叙述,错误的是
A、药液直接进入血液循环,不存在吸收过程,药效迅速
B、适用于不宜口服给药的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、质量要求高,价格较高
E、药液一旦注入机体,其对机体的作用常难以逆转
A. 生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B. B.常用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢
C. C.血药浓度-时间曲线下的面积(AUC.可全面反应药物生物利用度
D. D.当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度
E. E.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度
以下关于微型胶囊的叙述错误的是
A.氯贝丁酯制成微囊制剂可掩盖药物的不良臭味
B.复方甲地孕酮微囊注射剂具有靶向作用
C.红霉素微囊化后可减少其对胃肠道刺激性
D.慢心律微囊骨架片具有缓释作用
E.维生素C微囊化后可防止其氧化
A.除另有规定外,药材应经提取、纯化制成半成品,以半成品投料
B. 应根据注射剂的类型和药物的性质,加用适宜的附加剂
C. 供椎管注射的注射液,可添加少量增溶剂或抑菌剂
D. 灌装注射液时,应按规定增加附加量
E. 供配制注射剂的半成品,其重金属含量应大于1Oμm
下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是
A、固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化
B、固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH反应速度图,选择其最为稳定的pH
C、对注射剂的配伍,一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究
D、对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
E、对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
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