根据《药品召回管理办法》,对可能引起严重健康詹害的药品,实施的药品召回属于A.五级召回B
根据《药品召回管理办法》,对可能引起严重健康詹害的药品,实施的药品召回属于
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.一级召回
根据《药品召回管理办法》,对可能引起严重健康詹害的药品,实施的药品召回属于
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.一级召回
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】
E.【药物相互作用】
A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
D.执业药师对医师处方不得更改
E.处方必须留存1年在以上
A.在经营活动中收受经营者的现金,只要有记录就不属于回扣
B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的,以受贿论处
C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬,应视为行贿
D.经营者在经营过程中按商业惯例收受列方的小额广告礼品的,应视为商业贿赂
E.经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游,属于商业贿赂行为
A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C.处方药只可在医疗机构使用
D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
E.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
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