根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.新的不良反应B.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应
A.药品与非药品应分开陈列
B.处方药与非处方药应分开陈列
C.易串味药品与一般药品应分开陈列
D.进口药与国产药应分开陈列
E.内服药与外用药应分开陈列
A.处方用药与临床诊断的相符性
B.选用剂型与给药途径的合理性
C.药品剂量、用法的正确性
D.是否存在重复给药现象
E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性
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