下列关于我国现行进出口药品管理的叙述,不正确的是()。
A.精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度
B.对于未列入《进口药品目录》的药物,报关单位在报关时可以直接进口
C.《进口药品通关单》是国家针对所有进口药品的进口管理批件
D.任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品,不论用于何种用途,均须申领进口药品通关单
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A.精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度
B.对于未列入《进口药品目录》的药物,报关单位在报关时可以直接进口
C.《进口药品通关单》是国家针对所有进口药品的进口管理批件
D.任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品,不论用于何种用途,均须申领进口药品通关单
B.《药品经营质量管理规范》简称GSP
C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP
D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP
A.对于跨关区的外发加工货物,一般按直通式报关
B.出区外发加工,须由该中外合资企业在外发加工企业所在地海关办理备案手续,加工期限最长为半年,经批准可延长3个月
C.该中外合资企业的外发加工,不进入进出境报关程序,不填写进出口报关单,不缴纳税费
D.出区外发加工,须由区外加工企业在该中外合资企业所在地海关办理备案手续,加工期限最长为 3个月,经批准,可延长1年
A.企业可以自由处置
B.经海关批准允许转内销,按照有关规定,企业可免交许可证件
C.该企业申请将节余料件结转至另一个加工贸易合同使用出口的,限同一经营单位、同一加工厂、同样的进口料件和同一加工贸易方式
D.经海关批准允许转内销,企业应按规定向海关补交进口许可证件
A.加工贸易银行保证金台账制度中对一部分加工贸易项目实行“不设台账”
B.加工贸易银行保证金台账制度中对一部分加工贸易项目实行“空转”
C.国家对进出境货物、物品有限制性规定,应当提供许可证件而不能提供的
D.有违法嫌疑,但无法扣留或不便扣留的
A.A国
B.中国
C.既可以是A国,也可以是中国
D.上都不对
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