题目内容
（请给出正确答案）
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合
E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
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依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核
A、供货能力和优惠条件
B、优惠条件和药品质量
C、供货能力和合法资格
D、药品质量和供货能力
E、合法资格和药品质量
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括
A、药品名称、规格、服法、用量
B、药品名称、规格、有效期
C、药品名称、服法、用量、有效期
D、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
E、药品名称、规格、服法、用量、有效期
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放
C. 危险品应专柜陈列
D. 易串味的药品与一般药品应分开存放
E. 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）。
A．营业时间内，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
B．销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品’
B．顾客没有处方可以购买处方药，但是执业药师或药师应对药品的购买和使用进行指导
D．药品可以采用开架自选销售的方式
E．药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
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