关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是A、显色基质法B、鲎实验法C、家兔法D、狗试验法E、B和C
关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是
A、显色基质法
B、鲎实验法
C、家兔法
D、狗试验法
E、B和C
关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是
A、显色基质法
B、鲎实验法
C、家兔法
D、狗试验法
E、B和C
注射剂的热原检查,药典法定的方法是()。
A.鲎试剂法
B.显色基质法
C.家兔法
D.A和C
E.B和C
药典法定的注射剂热原检查的方法是
A、显色基质法
B、鲎试剂法
C、家兔法
D、B和C
E、A和C
A.热原是一种微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是磷脂
C.一般滤器不能截留热原
D.热原注射后能引起人体致热反应
E.目前各国药典法定检查热原的方法是鲎试验法
《中国药典》2010年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是
A、小鼠试验法
B、大鼠试验法
C、家兔试验法
D、凝胶测定法
E、光度测定法
A.目前各国药典法定检查热原的方法为家兔法
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
E.注射用水可用鲎试剂法检查
《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括()。
A 热原
B 无菌
C 均匀度
D 不溶性微粒
E 装量限度
B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定A、应检查溶出度或崩解度
B、测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B、使用精密度为±0.1℃的测温装置
C、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
A.所有注射剂澄明度检查均在黑色背景,20w照明荧光灯光源下目测即可
B.中国药典中热原检查可采用家兔法和鲎试剂法
C.鲎试剂法是利用鲎的変形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D.鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E.灭菌后的所有产品都要进行无菌检查,以说明无菌状态
A.是我国药典法定的制备注射用水的方法
B.塔式或亭式蒸馏水器主要包括蒸发锅、隔沫装置和冷凝器
C.隔沫装置的主要作用是除去细菌
D.蒸馏法制备注射用水是利用热原的水溶性
E.多效蒸馏水器耗能低、产量高
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