![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/pc_jdt_tittleico.png)
发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过( )
A.3个工作日
B.5个工作日
C.10个工作日
D.7个工作日
E.15个工作日
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/jdt_q_ckda.png)
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/jdt_panel_vip.png)
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/jdt_q_wyda.png)
- · 有4位网友选择 C,占比40%
- · 有3位网友选择 A,占比30%
- · 有2位网友选择 D,占比20%
- · 有1位网友选择 E,占比10%
A.3个工作日
B.5个工作日
C.10个工作日
D.7个工作日
E.15个工作日
发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过
A、1个工作日
B、3个工作日
C、5个工作日
D、7个工作日
E、15个工作日
发现新的、严重的药品不良反应,必须在限定的时间内用有效方法快速报告,规定的时间是
A.3个工作日
B.5个工作日
C.10个工作日
D.7个工作日
E.15个工作日
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序()
A.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
B.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
C.对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日
D.个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报
下列不属于药品不良反应监测工作程序的是
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日
D、个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.2个工作日
B.7个工作日
C.10个工作日
D.15个工作日
E.30个工作日
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!