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提问人：网友90000002
发布时间：2023-06-19
[单选题]
根据《药品经营质量管理规范》的相关规定，关于药品储存与养护要求的说法正确的是（）
A.不同批号的药品必须分库存放
B.药品与非药品必须分库存放
C.外用药与其他药品必须分库存放
D.中药材与中药饮片必须分库存放
参考答案
A．药品批发企业相关规定
B．药品零售企业相关规定
C．药品零售连锁企业相关规定
D．药品零售连锁企业总部相关规定
E．符合药品质量管理规范
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第2题
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（）
A.至少5年
B.超过药品有效期1年
C.自药品有效期期满之日起不少于5年
D.超过药品有效期1年，不能少于5年
第3题
【80-82】 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采
购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证。 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是
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A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
第4题
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的，应当符合相关规定和技术要求，提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行（)检查，检查结果应当通知企业。检查结果符合规定，产品符合放行要求的可以上市销售。
A.药品经营质量管理规范符合性
B.药品注册现场
C.药品生产质量管理规范符合性
D.药品注册现场核查和上市前的药品生产质量管理规范符合性
第5题
根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报经药品监督管理部门进行（)。
A.药品生产质量管理规范符合性检查
B.药品生产质量管理规范认证检查
C.药品生产质量管理规范认证
D.飞行检查
