题目内容
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关于大环内酯抗生素类的错误叙述是
A．主要经胆汁排泄
B．不易透过血脑屏障
C．在酸性环境中抗菌活性较强
D．血药浓度低，但组织中浓度相对较高
E．细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性
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下列关于乙酰螺旋霉素的叙述哪一项是错误的（）。
A．抗菌谱与其他大环内酯类相似
B．体外抗菌作用强，但体内抗菌作用弱
C．耐酸可口服
D．进入体内脱乙酰基后抗菌作用增强
E．主要用于革兰阳性菌引起的呼吸道和软组织感染
A、β内酰胺类、大环内酯类抗生素这两大类抗生素是儿童CAP最常用的
B、首选哪一类抗生素应根据年龄及其CAP可能的优势病原
C、3个月以下有沙眼衣原体性肺炎可能;可首选头孢菌素
D、4个月～5岁CAP尤其重症患儿时，必须考虑病原菌是对大环内酯类高度耐药SP，可首选大剂量阿莫西林或头孢菌素
大环内酯类的错误叙述项是：
A．在酸性环境中抗菌活性较强
B．血药浓度低，但组织中浓度相对较高
C．主要经胆汁排泄
D．细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性
E．不易透过血脑屏障
抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小，不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
下列关于支气管肺炎的治疗，错误的是()
A.首选青霉素
B.根据病原菌选用敏感药物
C.支原体肺炎选用大环内酯类(如红霉素)
D.复方新诺明可适用于任何年龄
E.葡萄球菌肺炎抗生素治疗总疗程为6周
A. 通过粪便排泄的抗生素主要是大环内酯类、四环素类、利福平，口服使用的氨基糖苷类和万古霉素
B. B.氨基糖苷类和头孢菌素类可经血液透析消除一部分，故透析后须加1次剂量或半量
C. C.氨基糖苷类在碱性尿中作用较强，四环素类在酸性尿中作用较强
D. D.头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低，故不宜用于胆道感染的治疗
E. E.大多数药物自肾排泄，仅两性霉素在尿中浓度较低
A.通过粪便排泄的抗生素主要是大环内酯类、四环素类、利福平，口服使用的氨基糖苷类和万古霉素
B.氨基糖苷类和头孢菌素类可经血液透析消除一部分，故透析后须加1次剂量或半量
C.氨基糖昔类在碱性尿中作用较强，四环素类在酸性尿中作用较强
D.头孢哌酮、头抱曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低，故不宜用于胆道感染的治疗
E.大多数药物自肾排泄，仅两性霉素在尿中浓度较低
A.万古霉素为大环内酯类抗生素
B.仅对革兰氏阴性菌起作用
C.抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成
D.细菌对本品易产生耐药性
E.与其他抗生素无交叉耐药性
A.均有良好的抗菌后效应（PAE）
B.是治疗呼吸道感染的主要药物
C.大环内酯类间无交叉耐药性
D.口服红霉素存在肝肠循环
E.大剂量长期使用红霉素存在二重感染和胃肠道反应
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