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更多“根据下列选项，回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 A．药品不良反应 B．严重药品”相关的问题
A、主动收集个例药品不良反应、详细记录、分析和处理
B、按照规定报告与用药有关的不良反应
C、安排专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作
D、建立并保存药品不良反应报告和监测档案
E、定期发布药品不良反应报告和监测情况
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
全国药品不良反应监测管理工作的部门是 查看材料
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 查看材料
A.首次进口5 年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药检测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年
B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年
C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)
D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)
E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
A.经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人的财物
B.经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或者个人的财物
C.经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或者个人的财物
D.经营者为销售商品，给付对方单位或者个人提供国内旅游
E.经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬
A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
B.药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药
C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师
D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位
E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35%？75%之间
A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书
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