题目内容
（请给出正确答案）
有关药品电子监管，下列说法错误的是
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件
C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
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B.农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当公布本单位的电子邮件地址或者举报电话
C.任何组织或者个人对违反本规定的行为有权举报。接到举报的部门应当为举报人保密。
D.检验检测机构出具虚假检验报告，造成严重后果的，由授予其资质的部门吊销其检验检测资质;构成犯罪的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法追究刑事责任。
B、应对质押仓单项下的仓储物定期实地查库，并至少每两周与保管人核实仓储物进出库、品质变动等情况
C、要加强对质押仓单保管，严格出入库手续
D、不定期进行价值重估
A.按无证生产药品处罚受托方
B.按生产假药处罚委托方或受托方
C.按生产假药处罚委托方和受托方
D.按生产劣药处罚委托方和受托方
E.按生产劣药处罚委托方或受托方
A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B.指导临床合理用药
C.指导药品临床试验
D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
E.审核本机构临床科室申请的新购人药品
A.每次处方剂量本得超过二日常用量
B.应当给付生马钱子
C.应当给生马钱子的炮制品
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存3年备査
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