个体诊所不得配备()A.具有药品生产.经营资格的企业 B.实行集中管理.公开招标 C.制定和执行
个体诊所不得配备()
A.具有药品生产.经营资格的企业
B.实行集中管理.公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.签订购销合同
E.常用药品.急救药品以外的其他药品
个体诊所不得配备()
A.具有药品生产.经营资格的企业
B.实行集中管理.公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.签订购销合同
E.常用药品.急救药品以外的其他药品
A.具有药品生产、经营资格的企业
B.实行集中管理、公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.常用药品、急救药品以外的其他药品
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由()规定
A.国家药品监督管理局
B.卫生部
C.国家药品监督管理局会同卫生部
D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
E.国务院
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定
A.国家药品监督管理局规定
B.卫生部规定
C.国家药品监督管理局会同卫生部规定
D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
E.国务院规定
A.具有药品生产、经营资格的企业
B. 实行集中管理、公开招标
C. 制定和执行药品保管制度
D. 常用药品、急救药品以外的其他药品
A.医疗机构
B.乡镇卫生院
C.城镇个体行医人员和个体诊所
D.药品销售人员
E.乡村中的个体行医人员和个体诊所
A.乡村个体行医人员和诊所所用药品,应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购
B.乡村个体行医人员和诊所所用药品,可经批准委托乡镇卫生院统一采购
C.必须从具有《药品经营许可证》的企业采购,严禁从其他渠道采购药品
D.严禁乡镇卫生院将采购药品委托、承包给个人
E.药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得采购医疗机构配制的制剂
下列说法错误的是
A.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场可以设点并销售批准的非处方药
B.《医疗机构制剂许可证》经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
C.个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D.常用药品和急救药品的范围和品种由所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定'
E.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起3个月内组织认证
药品生产企业可将药品销售给
A.有《医疗执业许可证》的个体诊所
B.具有《药品生产(经营)许可证》和营业执照的单位
C.无《药品生产企业许可证》的单位
D.无《药品经营企业许可证》的单位
E.无《医疗机构执业许可证》的单位
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理,不得进行药品现货销售活动,办事机构的所有活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任
C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D.药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E.药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理,不得进行药品现货销售活动,办事机构的所有活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任
C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D.药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E.药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药
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