X染色体所携带的基因遗传,致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.性连锁显性遗传
D.性连锁隐性遗传
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- · 有3位网友选择 C,占比33.33%
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A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.性连锁显性遗传
D.性连锁隐性遗传
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.该病是伴X染色体的隐性遗传病
B.若7号与8号结婚,他们生的男孩中
C.4号带有致病基因的概率是2/3
D.9号的致病基因来自于1号或2号
A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.该对夫妇欲再生一健康孩子需产前进行染色体检查
C.该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父
D.该遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病
C.女性携带者与男性患者婚配,生一正常女孩的概率为1/2
D.可运用基因诊断的检测手段,确定胎儿是否患有该遗传病
B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确
C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病
D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞
A.携带此基因的母亲把基因传给儿子
B.患血友病的父亲把该致病基因传给儿子
C.患血友病的父亲把该致病基因传给女儿
D.携带此基因的母亲把该致病基因传给女儿
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