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提问人:网友zhangwei2016 发布时间:2022-01-06
[单选题]

X染色体所携带的基因遗传,致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁显性遗传

D.性连锁隐性遗传

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匿名网友[246.***.***.75]选择了 A
1天前
匿名网友[42.***.***.218]选择了 B
1天前
匿名网友[43.***.***.68]选择了 B
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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更多“X染色体所携带的基因遗传,致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的()A.常染色”相关的问题
第1题
遗传性早秃只在男性发生,女性极少表现,属于从性遗传,其致病基因位于

A.常染色体上

B.性染色体上

C.X染色体上

D.Y染色体上

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第2题
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第3题
下图是一个家族的遗传系谱图,现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因,下列叙述正确的是()

A.该病是伴X染色体的隐性遗传病

B.若7号与8号结婚,他们生的男孩中

C.4号带有致病基因的概率是2/3

D.9号的致病基因来自于1号或2号

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第4题
一对表现型正常的夫妇,男性不携带致病基因,却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩(不考虑基因突变)。下列有关分析错误的是()

A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.该对夫妇欲再生一健康孩子需产前进行染色体检查

C.该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父

D.该遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

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第5题
先天性夜盲症是一种单基因遗传病,且父母正常的家庭中也可能有患者,另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变,下列关于该遗传病的叙述,错误的是()

A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

C.女性携带者与男性患者婚配,生一正常女孩的概率为1/2

D.可运用基因诊断的检测手段,确定胎儿是否患有该遗传病

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第6题
男人性染色体为XY型,女人为XX。X染色体上携带表现伴性遗传的基因,Y染色体上不携带基因。
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第7题

A.舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传

B. 若图中7和10婚配.生一个患舞蹈症孩子的概率为5/6

C. 图中6号正常,可携带该致病基因

D. 若图中3号与正常男性结婚.建议生女孩

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第8题
PGD适应症不包括:()。
A.染色体异常----夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复

B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确

C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病

D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞

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第9题
男人色盲的发病率高于女人,这是伴性遗传。因为男人的性染色体为XY,女人为XX。X染色体上携带控制色盲的基因,而
Y染色体上不携带它的等位基因。
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第10题
人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的,且位于X染色体上,以下不可能的是()

A.携带此基因的母亲把基因传给儿子

B.患血友病的父亲把该致病基因传给儿子

C.患血友病的父亲把该致病基因传给女儿

D.携带此基因的母亲把该致病基因传给女儿

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