搜题
网友您好,请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题
题目内容 (请给出正确答案)
提问人:网友bens_htj 发布时间:2022-01-06
[多选题]

对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括

A.利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因

B.Southern印迹杂交技术

C.外显子组捕获技术

D.全基因组关联分析

E.原位杂交技术

参考答案
简答题官方参考答案 (由简答题聘请的专业题库老师提供的解答)
查看官方参考答案
网友提供的答案
位网友提供了参考答案,
查看全部
  • · 有6位网友选择 A,占比35.29%
  • · 有3位网友选择 C,占比17.65%
  • · 有2位网友选择 E,占比11.76%
  • · 有2位网友选择 D,占比11.76%
  • · 有2位网友选择 E,占比11.76%
  • · 有1位网友选择 B,占比5.88%
  • · 有1位网友选择 D,占比5.88%
匿名网友[208.***.***.214]选择了 A
1天前
匿名网友[190.***.***.64]选择了 A
1天前
匿名网友[236.***.***.118]选择了 D
1天前
匿名网友[135.***.***.222]选择了 A
1天前
匿名网友[19.***.***.85]选择了 E
1天前
匿名网友[38.***.***.19]选择了 A
1天前
匿名网友[187.***.***.202]选择了 A
1天前
匿名网友[127.***.***.44]选择了 E
1天前
匿名网友[11.***.***.161]选择了 A
1天前
匿名网友[164.***.***.156]选择了 C
1天前
匿名网友[79.***.***.117]选择了 C
1天前
匿名网友[75.***.***.72]选择了 C
1天前
匿名网友[57.***.***.252]选择了 B
1天前
匿名网友[178.***.***.137]选择了 D
1天前
匿名网友[45.***.***.178]选择了 D
1天前
匿名网友[112.***.***.9]选择了 E
1天前
匿名网友[91.***.***.172]选择了 E
1天前
提交我的答案
登录提交答案,可赢取奖励机会。
更多“对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括”相关的问题
第1题
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A,a)和(B,b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为()

A.连锁平衡

B.连锁不平衡

C.交换

D.重组

E.共分离

点击查看答案
第2题
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为()

A.连锁平衡

B.连锁不平衡

C.肯定连锁

D.否定连锁

E.无法确定

点击查看答案
第3题
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强,不仅能确定连锁程度,而且可确定遗传距离。当Z值等于-1时表示()

A.支持连锁

B.肯定连锁

C.可能不连锁

D.否定连锁

E.需继续调查积累家系资料

点击查看答案
第4题
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于
未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术

B、STR复合扩增技术

C、基因组扫描技术

D、基因芯片技术

E、直接测序技术

如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为A、连锁平衡

B、连锁不平衡

C、肯定连锁

D、否定连锁

E、无法确定

LOD法对连锁判断能力强,不仅能确定连锁程度,而且可确定遗传距离。当Z值等于-1时表示A、支持连锁

B、肯定连锁

C、可能不连锁

D、否定连锁

E、需继续调查积累家系资料

生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A, a)和(B, b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为A、连锁平衡

B、连锁不平衡

C、交换

D、重组

E、共分离

点击查看答案
第5题
PGD适应症不包括:()。
A.染色体异常----夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复

B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确

C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病

D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞

点击查看答案
第6题
致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。()

致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。( )

点击查看答案
第7题
直接基因诊断( )

A.可以在基因序列未知时进行

B.是对致病基因以外的DNA序列分析

C.不能针对致病基因的表达产物

D.可以在基因致病机理未知时进行

E.可以是对基因突变位点的直接检测

点击查看答案
第8题
定位基因组中任何未知的致病基因都可选择

点击查看答案
第9题
由中国科学家首先定位致病基因的遗传性疾病是

A、掌跖角化–牙周破坏综合征

B、Down综合征

C、遗传性乳光牙本质

D、假性肥大性肌营养不良症

E、肾性糖尿病骨吸收作用的因子是

点击查看答案
第10题
有关假性甲状旁腺功能减退症的叙述,下列正确的是

A.由甲状旁腺炎引起

B.是一种变态反应性疾病

C.由于靶细胞对PTH反应缺陷,致甲状旁腺增生,PTH分泌增多

D.本病为一种遗传性疾病

E.致病基因定位于20q13.11

点击查看答案
重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案
购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
微信支付
支付宝支付
点击支付即表示你同意并接受《服务协议》《购买须知》
立即支付
搜题卡使用说明

1. 搜题次数扣减规则:

功能 扣减规则
基础费
(查看答案)
加收费
(AI功能)
文字搜题、查看答案 1/每题 0/每次
语音搜题、查看答案 1/每题 2/每次
单题拍照识别、查看答案 1/每题 2/每次
整页拍照识别、查看答案 1/每题 5/每次

备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。

2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。

3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。

请使用微信扫码支付(元)

订单号:

遇到问题请联系在线客服

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

- 微信扫码关注简答题 -
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
- 微信扫码关注简答题 -
请用微信扫码测试
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

简答题
下载APP
关注公众号
TOP