题目内容
（请给出正确答案）
A.对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可
B.国家对中药实行中药品种保护制度
C.药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度
D.对药品广告实行审批制
参考答案
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更多“下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（)A.对药品生产实行许可制度，药品销售则不”相关的问题
A.特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂
B.精神药品不属于特殊药品
C.医疗用毒性药品属于特殊药品
D.我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。
B.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。
D.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
A.国家对一般药品实行目录管理，进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
B.生化药品应归入《麻醉药品管制品种目录》牛的药品，不论用于何种用途，均需事先申领麻醉药品进出口准许证
C.精神药品进出口准许证需向国家卫生部申领
D.一般药品出口无须领取相关准许证
A.进口许可证如果实行“非一批一证”，在有效期内可多次使用，但最多不超过12次
B.入境货物通关单是我国出入境检验检疫管理制度中，对列入《法检目录》中属进境管理的商品在办理进口报关手续前，依照有关规定口岸检验检疫机构接受报检后签发的单据
C.对于实行自动进口许可管理的原油．成品油．化肥．钢材的散装货物，溢装数量在货物总量正负5%以内予以免证验放。
D.进口药品通关单仅限在该单注明的口岸海关使用，实行“一批一证”制度，证面内容不得更改
A.进口许可证如果实行“非一批一证”，在有效期内可多次使用，但最多不超过12次
B.入境货物通关单是我国出入境检验检疫管理制度中，对列入《法检目录》中属进境管理的商品在办理进口报关手续前，依照有关规定口岸检验检疫机构接受报检后签发的单据
C.对于实行自动进口许可管理的原油、成品油、化肥、钢材的散装货物，溢装数量在货物总量正负5%以内予以验放。
D.进口药品通关单仅限在该单注明的口岸海关使用，实行“一批一证”制度，证面内容不得更改
A.一般药品出口无须领取相关准许证
B.精神药品进出口准许证需向海关申领
C.国家对一般药品实行目录管理，进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.生化药品应归人《麻醉药品管制品种目录》中，不论用于何种用途，均需事先向国家卫生部申领麻醉药品进出口准许证
A.一般药品出口无须领取相关准许证
B.精神药品进出口准许证需向海关申领
C.国家对一般药品实行目录管理，进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.生化药品应归入《麻醉药品管制品种目录》中，不论用于何种用途，均需事先向国家卫生部申领麻醉药品进出口准许证
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