题目内容
（请给出正确答案）
下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是
A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量
B．栓剂应进行融变时限的检查
C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣
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片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是：
A．糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异
B．栓剂应进行融变时限检查
C．凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异
D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E．对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是
A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B．栓剂应进行融变时限检查
C．凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D．凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是
A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B、栓剂应进行融变时限检查
C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是
A．糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异
B．栓剂应进行融变时限检查
C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
E．片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
制剂室药品管理，叙述不正确的是（）。
A、制剂成品进行检验
B、原料符合药用标准
C、辅料符合药用标准
D、对制剂的包装材料不需检验
E、制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验
A.滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过
B.本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂
C.本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌
D.本法同时除去一些微粒杂质
E.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全
下列叙述滤过除菌不正确的是（）。
A．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过
B．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂
C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌
D．本法同时除去一些微粒杂质
E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全
关于预混胰岛素的叙述不正确的是
A、指含有两种胰岛素的混合物
B、可同时具有短效和长效胰岛素的作用
C、制剂中中效成分可更好地控制餐后高血糖
D、使用方便，注射次数相对减少
E、缺点是只有有限的混合方案，对一些比较特殊的混合要求较难达到
下列对胶剂的叙述，错误的是
A、固体块状内服制剂
B、服用时需烊化
C、驴皮以冬板质量最好
D、质量检查时不检查水分
E、主要成分为动物胶原蛋白及水解产物
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