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A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.省级卫生
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测机构
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
()负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。
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A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测机构
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
()负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。
A. 卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
B. B.国家中医药管理局、卫生部主管部门
C. C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
D. D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
现在我国负责药品监督的行政部门是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.质量技术监督管理局
我国国家药品储备的主管部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局和卫生部
D.民政部
E.国家发展和改革委员会
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生行政管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
负责全国医疗机构药事管理工作的部门是
A.国务院和卫生部
B.卫生部和国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局
D.卫生部和国家中医药管理局
E.国务院和国家中医药管理局
非处方药标签和说明书的批准部门为
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家发改委
D.省级食品药品监督管理局
E.省级卫生厅
兽药进口实行目录管理,其国家主管部门是:
A.国家食品药品监督管理局
B.农业部
C.商务部
D.卫生部
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
国家基本药物工作委员会办公室设在
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家发展和改革委员会
D.人力资源和社会保障部
E.国家中医药管理局
《医疗机构制剂许可证》由何部门发给的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
药品广告的审查机关是()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.省级卫生厅
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