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提问人：网友shinco 发布时间：2022-01-06
[单选题]

依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是（）。

A.日

B.周

C.月

D.季

E.年

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第1题
药品零售连锁门店不得独立购进药品。
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第2题
药品零售连锁门店既可以接受本企业的配送中心药品配送，也可以自行独立购进药品。
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第3题
依照《中华人民共和国行政复议法》，下列表述正确的是

A、申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人

B、申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议

C、有权申请行政复议的公民死亡的，其近亲属不可以申请行政复议

D、申请人申请行政复议，可以口头申请

E、申请人向人民法院提起行政诉讼，人民法院已经依法受理的，不得申请行政复议

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第4题
符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有

A、互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类

B、提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

C、提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告

D、提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确

E、提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息

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第5题
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A、按药品的剂型或用途分类陈列

B、药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列

C、处方药与非处方药分柜摆放

D、拆零药品集中存放于拆零专柜

E、麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

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第6题
《药品经营许可证管理办法》适用于

A、《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理

B、《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理

C、《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理

D、《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

E、《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

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第7题
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的
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第8题
生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
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第9题
选项六 A、县级药品监督管理部门

B、设区的市级药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

E、国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

第79题：

全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

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第10题
对于政府定价的药品，政府不制定药品的

A、最高零售价 B、最高基准价

C、最高批发价 D、调拨价

E、最高出厂价

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