药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期 不改正的,应
A.给予警告
B.责令限期改正
C.没收违法所得
D.逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处5千~2万元罚款
E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
A.给予警告
B.责令限期改正
C.没收违法所得
D.逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处5000至20000元罚款
E.情节严重的,吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格
A.给予警告
B.责令限期改正
C.没收违法所得
D.逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处五千至二万元罚款
E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
A.给予警告
B.责令限期改正
C.没收违法所得
D.逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处五千至二万元罚款
E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
根据《药品召回管理办法》,药品召回的5体是
A. 药品研究机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 药品使用单位
E. 药品监督管理部门
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是。
A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位
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