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提问人：网友deamongel
发布时间：2022-01-06
[主观题]
药品生产质量管理规范英文缩写是A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP
药品生产质量管理规范英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
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第6题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当
A、按劣药处理 B、撤销批准文号
C、进行再评价 D、按假药处理
E、进行市场调查
第8题
根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：
A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E、对该单位进行警告并限期整改
第9题
根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有
A、违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品
B、买卖进出口许可证和进出口原产地证明
C、买卖《药品经营许可证》或药品批准文号
D、未经许可经营药品
E、药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传
第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
A、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
B、 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C、第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
E、麻醉药鼯和第-类精神药品木得零售
