题目内容
（请给出正确答案）
应用普鲁卡因胺后，迅速达到高血药浓度的代谢类型为（）。
A．快乙酰化者
B．慢乙酰化者
C．中乙酰化者
D．以上均一样
E．以上均不是
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下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是
A．慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高
B．普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征
C．乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响
D．不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常
E．用量过大可引起粒细胞减少
μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息，解决以下问题：
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？
(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？
(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？
磺胺类药物应用时应注意的问题是
A、为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍
B、与普鲁卡因合用，可减弱其疗效
C、与普鲁卡因合用，有增强疗效作用
D、外用时应先清疮排脓，否则会削弱其抑菌作用
E、细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性
A.奥曲肽LAR给药后1小时迅速达到第一个峰值,随后24小时降低至不可测
B.奥曲肽LAR注射后7天一直维持在治疗剂量以下的低水平,然后逐渐升高
C.注射后的14天达到平台期,并在之后的3-4周保持稳定
D.注射第28天后,奥曲肽血药浓度缓慢下降
B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效
C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期
D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症
E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛
根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度
B、存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏
C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用
D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速
E、普鲁卡因胺口服无效
如果该患者过量服用普鲁卡因胺，出现明显的不良反应，应立即服用A、钙螯合剂，如EDTA
B、地高辛
C、KCl
D、硝普钠
E、乳酸钠
如果该患者患有阵发性室上性心律失常，其病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用A、腺苷
B、利多卡因
C、硝苯地平
D、硝酸甘油
E、维拉帕米
如果患者急性前壁心肌梗死后，出现频发室性早搏，伴短阵室性心动过速，此时最恰当的处理是A、静推西地兰
B、口服美西律
C、静脉注射利多卡因
D、口服普鲁卡因胺
E、口服阿托品
地高辛的中毒血清浓度为A、＞2ng/ml
B、＞0.5ng/ml
C、＞0.1ng/ml
D、＞1.0ng/ml
E、＞0.8ng/ml
可增加地高辛血药浓度的药物是A、华法林
B、呋塞米
C、螺内酯
D、卡托普利
E、阿司匹林
下列关于普鲁卡因胺的描述中错误的是A、可用于室上性心律失常
B、与胺碘酮合用，可增加胺碘酮血浆浓度
C、属于广谱类抗心律失常药
D、可引起尖端扭转型室性心动过速
E、支气管哮喘、肾功能障碍患者慎用
如果该患者患有阵发性室上性心律失常，其病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用A、腺苷
B、利多卡因
C、硝苯地平
D、硝酸甘油
E、维拉帕米
可轻度阻止Na+通道的药物是A、利多卡因
B、普鲁卡因胺
C、普萘洛尔
D、胺碘酮
E、丙吡胺
A．拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢
B．拉莫三嗪口服给药后1.5h达到血浆峰浓度
C．拉莫三嗪呈非线性药代动力学特征
D．拉莫三嗪体内稳态时最高血药浓度个体间几乎无差异
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是
A、口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值
B、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C、尿液pH的变化对其排泄量影响不大
D、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除
E、水杨酸与血浆蛋白结合率高
下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是
A．口服吸收迅速，1～2h后达到血药浓度峰值
B．不能分布到脑脊液和透过胎盘屏障
C．尿液pH的变化对其排泄量影响不大
D．小剂量(1 g以下)时按一级动力学消除
E．水杨酸与血浆蛋白结合率高
A.小剂量(lg以下)时按一级动力学消除
B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C.水杨酸与血浆蛋白结合率高
D.口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值
E.尿液pH的变化对其排泄量影响不大
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