麻黄碱的特点为
A.拟肾上腺素作用弱
B.作用短暂
C.中枢兴奋作用强
D.易产生快速耐受性
E.性质稳定、口服有效
- · 有3位网友选择 C,占比17.65%
- · 有3位网友选择 A,占比17.65%
- · 有2位网友选择 D,占比11.76%
- · 有2位网友选择 B,占比11.76%
- · 有2位网友选择 D,占比11.76%
- · 有2位网友选择 B,占比11.76%
- · 有1位网友选择 A,占比5.88%
- · 有1位网友选择 E,占比5.88%
- · 有1位网友选择 E,占比5.88%
A.拟肾上腺素作用弱
B.作用短暂
C.中枢兴奋作用强
D.易产生快速耐受性
E.性质稳定、口服有效
麻黄碱与肾上腺素相比,其特点不包括
A、拟肾上腺素作用弱而持久
B、中枢兴奋作用显著
C、易产生快速耐受,但停药一周后可恢复
D、中枢兴奋作用不明显
E、化学性质稳定,口服有效
有关麻黄碱的叙述错误的是
A、明显加快心率
B、中枢兴奋作用明显
C、拟肾上腺素作用弱而持久
D、可释放去甲肾上腺素而间接发挥作用
E、易产生快速耐受性
A.促使储存的去甲肾上腺素释放
B.对其气管平滑肌的舒张作用较异丙肾上腺素弱
C.对皮肤粘膜的收缩作用较肾上腺素弱
D.鼻粘膜血管收缩后存在反跳性舒张
E.心率增快是其直接作用
A.对其气管平滑肌的舒张作用较异丙肾上腺素弱
B.促使储存的去甲肾上腺素释放
C.心率增快是其直接作用
D.鼻黏膜血管收缩后存在反跳性舒张
E.对于皮肤黏膜的收缩作用较肾上腺素弱
A. 促使储存的去甲肾上腺素释放
B. B.对其气管平滑肌的舒张作用较异丙肾上腺素弱
C. C.对皮肤粘膜的收缩作用较肾上腺素弱
D. D.鼻粘膜血管收缩后存在反跳性舒张
E. E.心率增快是其直接作用
A.均为儿茶酚胺类。
B.麻黄碱为非儿茶酚胺类,作用弱,但持续时间长。
C.肾上腺素为儿茶酚胺类,作用强,但持续时间短。
D.肾上腺素可引起血压升高,但先用α受体阻断剂,再用肾上腺素,反而会使血压下降,即升压作用反转。
A.均为儿茶酚胺类
B.肾上腺素为儿茶酚胺类,作用强,但持续时间短
C.麻黄碱为非儿茶酚胺类,作用弱,但持续时间长
D.肾上腺素可引起血压升高,但先用α受体阻断剂,再用肾上腺素,反而会使血压下降,即导致升压作用反转。
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