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提问人:网友feiyu311 发布时间:2022-01-06
[主观题]

患儿,2岁,不会叫“妈妈”。查体:眼距宽,双眼外侧上斜,鼻梁低,小指短向内侧弯曲。为进一步确诊,应做以

下哪项检查

A.染色体检查

B.尿三氯化铁试验

C.骨骼X线检查

D.血清T3,Y4测定

E.尿粘多糖测定

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更多“患儿,2岁,不会叫“妈妈”。查体:眼距宽,双眼外侧上斜,鼻梁低,小指短向内侧弯曲。为进一步确诊,应做以”相关的问题
第1题
患儿,2岁,不会叫"妈妈"。查体:眼距宽,双眼外侧上斜,鼻梁低,小指短向内侧弯曲。为进一步确诊,应做以下哪项检查()

A.染色体检查

B.尿三氯化铁试验

C.骨骼X线检查

D.血清T,T测定

E.尿粘多糖测定

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第2题
患儿,2岁,不会叫“妈妈”。查体:眼距宽,双眼外侧上斜,鼻梁低,小指短向内侧弯曲。为进一步确诊,应做以下哪项检查()

A.染色体检查

B.尿三氯化铁试验

C.骨骼X线检查

D.血清T3,T4测定

E.尿粘多糖测定

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第3题
患儿,1岁。不会走,不会叫爸爸,妈妈,查体:眼距宽,鼻梁宽平,唇厚,舌大反应差,皮肤粗糙,脐疝,下部量短,为确诊,应做下哪项检查()

A.GH测定

B.染色体检查

C.三氯化铁试验

D.X线腕骨片

E.T3,T4,TSH

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第4题
患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()

A.苯丙酮尿症

B. 先天愚型

C. 呆小症

D. 佝偻病活动期

E. 软骨发育不良

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第5题
患儿,1岁。不会走,不会叫爸爸,妈妈,查体:眼距宽,鼻梁宽平,唇厚,舌大反应差,皮肤粗糙,脐疝,下部量
短,为确诊,应做下哪项检查

A.X线腕骨片

B.染色体检查

C.三氯化铁试验

D.GH测定

E.T3,T4,TSH

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第6题
患儿,1岁,不会走,不会叫爸爸、妈妈.查体:眼距宽,鼻梁宽平,唇厚,舌大.反应差,皮肤粗糙,脐疝,下部量
短。为确诊,应做以下哪项检查

A.X线腕骨片

B.染色体检查

C.三氧化铁试验

D.GH测定

E.T3、T4、TSH测定

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第7题
患儿,1岁.不会走,不会叫爸爸、妈妈,查体:眼距宽,鼻梁宽平,唇厚,舌大反应差,皮肤粗糙,脐疝,下部量
短,为确诊,应做以下哪项检查

A.X线腕骨片

B.染色体检查

C.三氯化铁试验

D.GH测定

E.T3,T4,TSH

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第8题
患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()

A. 苯丙酮尿症

B. B.先天愚型

C. C.呆小症

D. D.佝偻病活动期

E. E.软骨发育不良

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第9题
患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。如果患儿在分型上为本病中最常见的类型,那么其母亲下一胎再发生此病的风险率为()

A.100%

B. 4%

C. 1%

D. 10%

E. 50%

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